儀器分析試題庫及答案

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1、1、A.B.C.2、A.3、 A.4、A.5、 A.6、 A.7、 A. C.D.可任意放置D.光亮電極D.X103 檔在測定20%CH0H粘度的實驗中，下列說法不正確的是25該實驗需在恒溫槽內進行是因為液體的粘度與溫度關系很大液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現出來的阻力 測定時必須使用同一支粘度計 D.粘度計內待測液體的量可以隨意加入 測定粘度時，粘度計在恒溫槽內固定時要注意保持垂直B.保持水平 C.緊靠恒溫槽內壁在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是玻璃電極B.甘汞電極C.鉑黑電極在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調到（） 低周檔B.高周檔C.X102檔 在電動勢的測定

2、中，檢流計主要用來檢測（）電橋兩端電壓B.流過電橋的電流大小 C.電流對消是否完全D.電壓對消是否完全在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是（）減小液體的接界電勢B.增加液體的接界電勢 C.減小液體的不對稱電勢D.增加液體的不對稱電勢在測量電池電動勢的實驗中，下列說法不正確的是（）可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B.在銅一鋅電池中，銅為正極在甘汞一鋅電池中，鋅為負極D.在甘汞一銅電池中，甘汞為正極 8、 在HO分解反應動力學方程式的建立實驗中，如果以lg（v - V ）對七作圖得一直線則（）228tA. 無法驗證是幾級反應 B.可驗證是一級反應C.可驗證是二級反應D.可驗證是三級反應9、

3、 在摩爾氣體常數的測定中，所用鋅片（）A. 稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B.稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C.稱量后必須用紙擦凈表面D.稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一 水平位置，主要是為了（）A. 防止壓力的增大造成漏氣B.防止壓力的減小造成漏氣C.準確讀取體積數D.準確讀取壓力數11、在醋酸電導率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是（）A. 可用電極在大試管內攪拌B可以輕微晃動大試管C可用移液管在大試管內攪拌D可用攪拌器在大試管內攪拌12、在醋酸溶液電導率的測定中，真實電

4、導率即為（）A. 通過電導率儀所直接測得的數值B.水的電導率減去醋酸溶液的電導率C.醋酸溶液的電導率加上水的電導率D.醋酸溶液的電導率減去水的電導率13、 在電動勢的測定中，如果待測電池的正負極接反了，檢流計的光標（）A. 將只會向一邊偏轉B.不會發生偏轉C.左右輕微晃動D.左右急劇晃動14、測Cu Zn電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉，是下列哪一個原因引起的（）A. 標準電池的正負極接反了B.Cu Zn電池的正負極接反了C.檢流計的正負極接反了D.工作電源的正負極接反了15、 重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重（）A.沒有重量B.小于0.2mg C.大于0.2

5、mg D.等于0.2mg16、沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.使小晶粒轉化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進行B.應在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑C.沉淀應陳化D.沉淀宜在冷溶液中進行18、下面關于重量分析不正確的操作是（）A. 過濾時，漏斗的頸應貼著燒杯內壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B. 沉淀的灼燒是在潔凈并預先經過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進行坩堝從電爐中取出后應立即放入干燥器中D.灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時的條件相同 19對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的 （）A. 在酸堿滴定中，常

6、用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B. 弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C. 電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應用范圍廣等特點D. 在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多20、 電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度（）A.應調節到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應調節到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C. 應調節到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、 對電導率測定，下面哪種說法是正確的（）A. 測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極B. 應在測定標準溶液電導率時相同的溫度下測

7、定待測溶液的電導率C. 溶液的電導率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化22、 下列說法錯誤的是（）A. 醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點B. 滴定終點位于滴定曲線斜率最小處C. 電位滴定中，在化學計量點附近應該每加入0.10.2mL滴定劑就測量一次電動勢D. 除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準確測量和記錄化學計量點前后12mL的電動勢變化即可23、 下面說法錯誤的是（）A.電導率測量時，測量訊號采用直流電B.可以用電導率來比較水中溶解物質的含量C.測量不同電導范圍，選用不同電極D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面

8、積，減少電流密度24、下面說法正確的是（）A. 用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B. 在用玻璃電極測定pH9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應C. pH玻璃電極有內參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內參比電極電位和膜電位之和D. 以上說法都不正確25、pNa2 表示（）A.溶液中Na+濃度為2mol/LB.溶液中Na+濃度為1mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/LD.僅表示一個序號，與濃度無關26、 關于pNa測定，下面說法錯誤的是（）A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動勢與溶液pNa值符合能斯特方程C. 在用一種pNa值的

9、溶液定位后，測第二種溶液的pNa值時，誤差應在0.05之內D. 已知某待測溶液的pNa值為5,最好選用pNa2和pNa4標準溶液來校準儀器27、 關于堿化劑的說法錯誤的是（）A.堿化劑可以是Ba（OH），也可以是二異丙胺B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾2C. 加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾D. 堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說法錯誤的是（）A.pNa值越大，說明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，說明鈉離子濃度越大C. 測量水中pNa值時，常會看到讀數先達到一個較大值，然后逐漸變小D. 測量pNa值時，應將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數穩定后讀數29、

10、下列說法錯誤的是（）A.pH值與電動勢無關B.電動勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應改變一個pH單位C.pH值電位法可測到0.01pH單位D.溶液的pH值與溫度有關30、 鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入（）A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc D. NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是（）確定反應終點B.觀察反應過程pH變化C.觀察酚酞的變色范圍 D.確定終點誤差32、 在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的

11、機械裝置是（）A. 攪拌器B.滴定管活塞C.pH計D.電磁閥33、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，反應終點可以用下列哪種方法確定A. 電導法B.滴定曲線法 C.指示劑法D.光度法34、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，指示滴定終點的是A. 酚酞B.甲基橙C.指示劑D.自動電位滴定儀35、電導率儀的溫度補償旋鈕是下列哪種電子元件A. 電容B.可變電阻C. 二極管D.三極管36、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選A.pH4 和 pH6B.pH2 和 pH6C.pH6 和 pH9D.pH4 和 pH937、測定超純水的pH值時，pH值讀數飄移的原因A.受溶解氣體的影響B.儀器本身的讀數

12、誤差C.儀器預熱時間不夠D.玻璃電極老化38、在自動電位滴定法測HAc的實驗中，攪拌子的轉速應控制在A.高速 B.中速 C.低速 D. pH電極玻璃泡不露出液面39、經常不用的pH電極在使用前應活化20分鐘半小時一晝夜八小時40、經常使用的pH電極在使用前應用下列哪種溶液活化（）A.純水B .0.1mol/LKCl 溶液 C. pH4 溶液 D. 0.1mol/LHCl 溶液41、 pH電極在使用前活化的目的是（）A.去除雜質B.定位 C.復定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、 測水樣pH值時，甘汞電極是（）A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.內參比電極43、pH電極的內參比電極是

13、（）A.甘汞電極B.銀一氯化銀電極C.鉑電極D.銀電極44、 標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是（）A.1.0mol/LKCl 溶液B. 0.1mol/LKCl 溶液 C. 0.1mol/LHCl 溶液D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A. 0.1mol/LKCl 溶液 B. 1mol/LKCl 溶液 C.飽和 KCl 溶液D.純水46、測水樣的pH值時，所用的復合電極包括（）A.玻璃電極和甘汞電極 B. pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀一氯化銀電極D.pH電極和銀一氯化銀電極47、測電導池常數所用的標準溶液是（）飽和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液純

14、水48、測電導率時，通過溫度補償可以校正電導池常數直接測得水樣在25C時的電導率直接測得水樣在當前溫度下的電導率直接測得水樣在20 C時的電導率49、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差A.0.2 0.4gB. 0.2 0.4mgC. 0.02 0.04g D. 0.02 0.04mg50、在重量法測定硫酸根實驗中，檢驗沉淀洗滌是否完全可用（）A.硝酸銀 B.氯化鈉 C.氯化鋇 D.甲基橙指示劑51、 在重量法測定硫酸根實驗中，過濾時采用的濾紙是（）中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙52、在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇沉淀是（）非晶形沉淀晶形沉淀膠體無定形沉淀

15、53、在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為（）A. 100 105CB. 600 800CC. 600 CD. 800 C54、 吸光度讀數在范圍內，測量較準確。（）A. 01B. 0.150.7C. 00.8D. 0.151.5、分光光度計控制波長純度的元件是：（）A. 棱鏡+狹縫B.光柵 C.狹縫D.棱鏡56、 分光光度計產生單色光的元件是：（）A.光柵+狹縫B.光柵 C.狹縫 D.棱鏡57、 分光光度計測量吸光度的元件是：（）A.棱鏡B.光電管C.鎢燈D.比色皿58、用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：（）A.石英B.塑料C.硬質塑料 D.玻璃59、 用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：

16、（）A.紫外光B.可見光 C.紫外一可見光D.紅外光60、 分光光度計的可見光波長范圍時：（）A. 200nm400nmB. 400nm800nmC. 500nm1000nmD. 800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm600nm，每隔10nm進行連續測定，現已測完480nm 處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調節波長時不慎調過490nm，此時正確的做法是：（）A.反向調節波長至490nm處B.反向調節波長過490nm少許，再正向調至490nm處C.從400nm開始重新測定D.調過490nm處繼續測定，最后在補測490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮

17、雜菲亞鐵絡合物的吸光系數a=190 Lg-1cm-1，已有一組濃度分別為100，200，300，400,500ppb工作溶液，測定吸光度時應選用比色皿。（）A. 0.5cm B. 1cmC. 3cmD. 10cm63、待測水樣中鐵含量估計為23mg/L，水樣不經稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，貝U配制那種濃度系列 的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適？（a=190 L/g cm）（）A. 1， 2， 3， 4， 5mg/LB. 2， 4， 6， 8， 10mg/LC. 100， 200， 300， 400， 500p g/LD. 200， 400， 600， 800， 1000p g/L

18、64、待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已有一條濃度分別為100, 200，300, 400，500p g/L標準曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應該如何處理？（a=190 L/g cm） （）A.取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B.取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C. 取50mL蒸發濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D. 取100mL蒸發濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、 摩爾吸光系數與吸光系數的轉換關系：（）A. a=M B. =M a C. a=M/D. A=M 66、一般分析儀器應預熱（）A. 5分鐘 B

19、. 1020分鐘C. 1小時 D.不需預熱67、若配制濃度為20p g/mL的鐵工作液，應 （）A. 準確移取200p g/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B. 準確移取100p g/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C. 準確移取200p g/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D. 準確移取200p g/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、 用純鐵絲配制儲備液時，要達到分析誤差要求，至少應稱（）A. 0.01 克 B. 0.05 克 C. 0.1 克 D. 0.5 克6

20、9、儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500p g/L的工作系列（100mL容量瓶），最適合的 工作液濃度為（）A. 20p g/MlB. 200p g/mLC. 20mg/mLD. 200mg/mL70、測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選：（）A.試劑空白B.純水 C.溶劑D.水樣71、測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因可能是：（）A.參比液缸比被測液缸透光度大B.參比液缸與被測液缸吸光度相等C.參比液缸比被測液缸吸光度小D.參比液缸比被測液缸吸光度大72、測鐵工作曲線時，要求相關系數R=0.999,表明：（）數據接近真實值B.測量的準確

21、度高C.測量的精密度高D.工作曲線為直線73、測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線通過坐標原點，應該（）A.以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B.以純水作參比，吸光度扣除缸差C.以試劑空白作參比嗎D.以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統誤差的是：（）A.沒有用參比液進行調零調滿B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少75、 用lmg/mL的鐵儲備液配制10“g/mL的工作液，用此工作液配制一組標準系列并繪制（） 標準曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會A.偏低 B.偏高C.沒有影響D.以上都有可能76、 下列操

22、作中，不正確的是（）A. 拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B. 比色皿外壁的液體要用細而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面C. 在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進行以減小誤差D. 被測液要倒滿比色皿，以保證光路完全通過溶液77、 鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入：（）A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc D. NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 （）A.峰面積測量B.峰高測量 C.標準曲線法D.相對保留值測量79、 選擇固定液

23、的基本原則是：（）A.相似相溶B.待測組分分子量C.組分在兩相的分配D.流動相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（）A.進樣系統B.分離柱 C.熱導池D.檢測系統81、原子吸收光譜分析儀的光源是（）A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：（）A.濃度直讀B.保留時間C.工作曲線法D.標準加入法83、 原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）A.空心陰極燈之后B.原子化器之后 C.原子化器之前D.空心陰極燈之前84、準確度和精密度的正確關系是：（）A.準確度不高，精密度一定不會高；B.準確度高，要求精密度也高；C.精密度咼，準確度

24、一定咼；D.兩者沒有關系85、從精密度好就可判斷分析結果準確度的前提是：（）A.偶然誤差??；B.系統誤差??；C.操作誤差不存在；D.相對偏差小86、 下列說法正確的是：（）A.精密度高，準確度也一定高；B.準確度高，系統誤差一定??；C.增加測定次數，不一定能提高精密度；D.偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關系統誤差敘述，錯誤的是：A.誤差可以估計其大??；B.誤差是可以測定的；C.在同一條件下重復測定中，正負誤差出現的機會相等；D.它對分析結果影響比較恒定88、準確度、精密高、系統誤差、偶然誤差之間的關系是：（）A.準確度高，精密度一定高；B.精密度高，一定能保證準確度高；C.系統誤差小

25、，準確度一般較高；D.偶然誤差小，準確度一定高89、在滴定分析中，導致系統誤差出現的是：（）A.未經充分混勻；B.滴定管的讀數讀錯；C.滴定時有液滴濺出；D.砝碼未經校正90、 下列敘述中錯誤的是：（）A.方法誤差屬于系統誤差；B.系統誤差具有單向性；C.系統誤差呈正態分布；D.系統誤差又稱可測誤差、下列因素中，產生系統誤差的是：A.稱量時未關天平門；B.砝碼稍有侵蝕；C.滴定管末端有氣泡；D.滴定管最后一位讀數估計不準92、下列情況中，不屬系統誤差的是：A.指示劑提前變色；B.重量法測定SiO，試樣中硅酸沉淀不完全；2C.稱量時試樣吸收了水分；D.蒸餾水中含有雜質93、下列情況所引起的誤差中

26、，不屬于系統誤差的是：A.移液管轉移溶液后殘留量稍有不同；B.稱量時使用的砝碼銹蝕；C.天平的兩臂不等長；D.試劑里含有微量的被測組分94、重量法測SiO時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于：2A.方法誤差； B.試劑誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差95、若試劑中含有微量被測組分，對測定結果將產生：A.過失誤差；B.系統誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差96、滴定終點與化學計量點不一致，會產生：A.系統誤差；B.試劑誤差；C.儀器誤差；D.偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是：A.砝碼未經校正；B.容量瓶和移液管不配套；C. 讀取滴定管讀數時，最后一位數字估計不準；D.重量分析中，沉淀的溶解損失

27、98、可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是：A.進行對照試驗；B.進行空白試驗；C.進行儀器校準；D.增加平行試驗的次數99、 下述說法不正確的是：（）A.偶然誤差是無法避免的；B.偶然誤差具有隨機性；C.偶然誤差的出現符合正態分布；D. 偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結晶水的HCO2HO為基準物，標定NaOH溶液濃度，對測定結果的影響是：（）2242A.偏高； B.偏低；C.無影響；D.降低精密度101、標定HCl溶液用的基準物NaBO 12H O,因保存不當失去了部分結晶水，標定出的HCl溶液濃度是：（）2472A.準確；B.偏高；C.偏低； D.無法確定102、四位學生進

28、行水泥熟料中SiO，CaO, MgO，Fe O，Al O的測定。下列結果（均為百分含量）表示合理的是:2232 3A. 21.84，65.5，0.91，5.35，5.48； B. 21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C. 21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；D. 21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103、測定次數一定時，置信度越高，則平均值的置信區間：（）A.越寬；B.越窄； C.不變； D.不一定104、下列有關置信區間的定義中，正確的是：（）A. 以真值為中心的某一區間包括測定結果的平均值的概率；B. 在一定置信度時，以測量值

29、的平均值為中心的包括真值在內的可靠范圍；C. 真值落在某一可靠區間的概率；D.在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍105、某人根據置信度為95%對某項分析結果進行了計算，分析結果報告如下。表達方法合理的是（結果為百分數）：A. （25.450.0）；B. （25.480.01） ； C. （25.480.013） ； D. （25.480.0135）106、 一組平行測定中有個別數據的精密度不甚高時，正確的處理方法是：（）A.舍去可疑數；B.重做； C.測定次數為5-10，用Q檢驗法決定可疑數的取舍；D.不舍去107、一組平行測定的結果是25.38, 25.37, 25.39, 25.40,

30、 25.60,其中25.60可疑，正確的處理方法是：（）A.舍去可疑數；B.重做； C.用Q檢驗法決定可疑數的取舍；D.不舍去10 8常規分析一般平行測定次數：（）A. 6 次B. 3 次 C. 1 次D. 20 次109 下列敘述正確的是：（）A.溶液pH為11.32，讀數有四位有效數字；B. 0.0150g試樣的質量有4位有效數字；C.測量數據的最后一位數字不是準確值；D.從50mL滴定管中，可以準確放出5.000mL標準溶液110.化學分析實驗要求精密度達到（）A. 0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%下列數據中，有效數字為四位數的是（）:A. pH=11.25；B. H+=0.

31、0003mol/L；C. 0.0250；D. 15.76112. 下列有效數字位數錯誤的是：（）A. H+=6.3X10-i2mol/L （二位）； B. pH=11.20（四位）； C. C =0.02502mol / L （四位）；D2.1 （二位）HCl113. 稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/LNa0H溶液。如下四種計 算結果，正確的是：（）A. 17%； B. 17.4%； C. 17.44%；D. 17.442%114. 由計算器算得的結果為0.0164449。按有效數字運算規則將結果修約為：（）9.25只 0.21334

32、1.200 X 100.A. 0.016445；B. 0.01645；C. 0.01644； D. 0.0164115. 比色皿中溶液的高度應為缸的（）A. 1/3B.2/3 C.無要求 D.裝滿116 重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在（）A.漏斗的1/3高度 B.漏斗的2/3高度 C.濾紙的1/3高度 D.濾紙的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應采用（）A.中速定量濾紙B.慢速定量濾紙C.中速定性濾紙D.慢速定性濾紙118用分光光度法測水中鐵的含量分析步驟是（）A.還原一發色一調節pH比色一酸化B.酸化一還原一調節pH發色一比色C.發色一酸化一還原一調節pH

33、比色D.調節pH發色一還原一酸化一比色119用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是（）A.醋酸鈉B. 1，10氮雜菲 C.鹽酸羥胺 D.剛果紅試紙120. 用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗是（）A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度121. 用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗的步驟是（）A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B. 用200pp

34、b溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度122. 用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度123. 原子吸收光譜分析中，乙炔是（）A.燃氣一助燃氣 B.載氣 C.燃氣 D.助燃氣124. 原子吸收光譜測銅的步驟是（）

35、A. 開機預熱一設置分析程序一開助燃氣、燃氣一點火一進樣一讀數B. 開機預熱一開助燃氣、燃氣一設置分析程序一點火一進樣一讀數C. 開機預熱一進樣一設置分析程序一開助燃氣、燃氣一點火一讀數D. 開機預熱一進樣一開助燃氣、燃氣一設置分析程序一點火一讀數125 原子吸收光譜光源發出的是（）A.單色光 B.復合光 C.白光 D.可見光126. 分光光度法測鐵實驗中，繪制工作曲線標準系列至少要幾個點（）A. 2個 B. 3個 C. 4個 D. 5個127. 測量溶液pH的步驟是（）直接測量B.設定溫度一定位一復定位一測量C.設定溫度一復定位一定位一測量D.復定位一定位一設定溫度一測量128. 測量溶液p

36、Na的步驟是()A.直接測量B.設定溫度一定位一復定位一測量C.設定溫度一復定位一定位一測量D.復定位一定位一設定溫度一測量129. pH、pNa測量都屬直接電位法，測量前()A.測pH要加堿化劑 B.測pNa要加堿化劑 C.測pH、pNa都要加堿化劑 D.測pH、pNa都不加堿化劑130. 測 pNa 時()A .定位溶液和水樣都要加堿化劑B.定位溶液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C.定位溶液和水樣都不要加堿化劑D.定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑131. 分光光度法測鐵中，如果用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結果會()A.無影響 B.不一定 C.偏低 D.偏高132. 分光光度法測鐵時，

37、下面哪一條不是測量前調節溶液酸度的原因()A.酸度過低，Fe2+要水解B.保證顯色反應正常進行C.掩蔽鈣鎂離子；D.控制鐵絡合物的顏色133分光光度法測鐵中，加入鹽酸羥胺后，搖勻，應放置至少2分鐘，再加入鄰二氮雜菲顯色劑，若放置時間不 足2分鐘，則分析結果會()A.無影響 B.不一定 C.偏低 D.偏高134. 分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是()A.吸光度A B.透光度T% C.濃度C D.濃度mg/L135. 移液管上的標記“快”表示()A.放完溶液后不用吹去最后一滴B.放完溶液后必須吹去最后一滴C.可以快放溶液D.可以用吸球幫助快放溶液136.100mL容量瓶上的標記Ex表示()A.

38、溶液不能超過刻度線B.溶液可以超過刻度線C.量入式D.量出式137.100mL容量瓶上的標記In表示 ()A.溶液不能超過刻度線B.溶液可以超過刻度線C.量入式D.量出式138. 100mL容量瓶的精度是A.0.1mL B.1mL C.0.01mL D.不確定139. 正確操作移液管應該()A. 三指捏在移液管刻度線以下B. 三指捏在移液管上端C. 可以拿在移液管任何位置D. 必須兩手同時握住移液管答案：1.D2.A 3.C 4.B 5.C6.A7.D &B 9.B10.A11.B12.D13.A14.B15.B16.C17.D18.C19.B20.A21.B22.B23.A24.C25.C2

39、6.D27.C28.B29.A30.B31.A32.D33.B34.D35.B36.C37.A38.D39.C40.A41.D42.C43.B44.A45.C46.B47.B48.B49.B50.A51.D52.B53.D54.B55.A56.A57.B58.D59.B60.B61.B62.D63.A64.A65.B66.B67.A68.C69.A70.A71.D72.C73.D74.C75.B76.D77.B78.D79.A80.B81.D82.B83.B84.B85.B86.B87.C88.C89.D90.C91. B 92. C:93.A 94.A 95. A 96. A97. C98.D 99.D100.B101.C 102.C103. B104.B 105.B106. C107.C 108.B109.C110.A111.D 112.B113. B114.D 115.B116. D117.B 118.B119.B120.A121.B 122.D123. C124.A 125.A126. D127.B 128.B129.B130.A131.C 132.C133. C134.A 135.C136. D137.C 138.C139.B