腎上腺腦白質營養不良

《腎上腺腦白質營養不良》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《腎上腺腦白質營養不良（16頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、腎上腺腦白質病腎上腺腦白質病(ALD)定義定義腎上腺腦白質病腎上腺腦白質病(腎上腺腦白質營養不良腎上腺腦白質營養不良,adrenoleukodystrophy,ALD)：又稱X-連鎖隱性遺傳的Schilder病，亦稱嗜蘇丹性腦白質營養不良伴腎上腺皮質萎縮，本病是性連隱性遺傳病伴外顯不全、過氧化物體?。╬eroxisomal disease）（ICD-10-E）。主要累及腎上腺和腦白質，半數以上的病人于兒童或青少年期起病，主要表現為進行性的精神運動障礙，視力及聽力下降和（或）腎上腺皮質功能低下等。本病發病率約為0.5/10萬1/10萬，95%是男性，5%為女性雜合子。無種族和地域特異性。發病原因

2、ALD是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細胞中過氧化物酶體對VLCFA的氧化發生障礙，以致VLCFA在血、腦白質、腎上腺皮質等器官和組織內大量聚積，引起中樞神經系統脫髓鞘和腎上腺皮質萎縮或發育不良。發病機制近年已查明其致病基因為編碼ALD蛋白的ABCD1基因，位于染色體Xq28。由于ABCDl基因突變，導致ALDP功能異常，使得VLCFA的氧化受阻，引起VLCFA聚集。VLCFA在神經系統中聚集可破壞髓鞘的正常形成和髓鞘的穩定性，在腎上腺皮質細胞中聚集可引起腎上腺皮質細胞膜表面的ACTH受體功能下降，細胞內類固醇合成受抑制，而致腎上腺功能減退。病理生理n ALD的病理特點是大體可見腦白質病變區呈固

3、狀或橡膠狀，腎上腺皮質萎縮，髓質不受影響；鏡下可見腦組織、腎上腺、周圍神經、睪丸內有特征性的包涵體，包涵體內富含VLCFA 酯化的膽固醇。腦部最顯著的特征是沿大腦前后軸由枕向額頂方向發展的脫髓鞘改變，故在任何情況下，總是枕區白質受累最重，而U型纖維保留；另一特征是血管周圍的炎性細胞浸潤。臨床表現ALD是一種臨床異質性很強的遺傳性代謝性疾病。表現在同一家系可有不同表型，同一患者不同時期表現也不同。根據ALD的發病年齡及臨床表現分為7型：兒童腦型、青少年腦型、成人腦型、腎上腺脊髓神經病型(Adrenomyeloneuropathy，AMN)、Addison 型、無癥狀型和雜合子型。兒童腦型最為常見

4、，約占所有ALD病人的35%，多于5-12歲發病，初期表現為注意力不集中、記憶力減退、學習困難、步態不穩、行為異常等，逐漸出現視力和（或）聽力下降、構音障礙、共濟失調、癱瘓、癲癇發作、癡呆等癥狀，逐步進展，最終完全癱瘓，失明或耳聾，可有驚厥，甚至出現驚厥持續狀態。有的可維持去大腦強直狀態數年，有的出現中樞性呼吸衰竭、腦疝、感染等而死亡。多數在首次出現神經系統癥狀時已有腎上腺皮質功能受損。AMN型 發生于20歲至中年的成年人，主要癥狀為漸進式腿部僵硬與無力，控制括約肌障礙，伴隨性功能障礙，約10-20%的患者會因腦部退化而出現嚴重的認知和行為障礙，逐漸惡化直至完全失能及喪失生命。約占ALD的27

5、%。Addison型 發病年齡在2歲至成年期間，表現為原發腎上腺皮質功能不全，臨床可見皮膚發黑，嗜鹽，多汗，疲乏無力，經常嘔吐、腹瀉、暈厥等。約占ALD病人的10-14%。青少年腦型青春期腦型10-21歲起病，臨床表現類似于兒童腦型，但進展緩慢。約占所有ALD病人的4-7%。成人腦型于21歲以后起病，腦內迅速進展，炎癥反應性脫髓鞘類似兒童腦型，無AMN表現。約占所有ALD病人的2-4%無癥狀型是指通過檢查發現血VLCFA升高或ABCD1基因突變而沒有臨床癥狀的患者。雜合子型女性雜合子中約20%30%可有輕微的神經系統癥狀，多表現為類似AMN的痙攣性截癱，但癥狀較輕，很少出現腦部癥狀、周圍神經病

6、及腎上腺皮質功能減退。輔助檢查 血漿、皮膚成纖維細胞VLCFA測定:VLCFA增高是目前診斷的主要生化指標，見于幾乎所有男性患者及80%女性攜帶者。內分泌功能檢測:對于腎上腺皮質功能不全患者，24h尿17-羥類固醇和17-酮類固醇排出減少；血漿促腎上腺皮質激素升高；促腎上腺皮質激素興奮試驗呈低反應或無反應。病理檢查：腦組織、周圍神經、腎上腺、直腸粘膜等處的病理檢查發現細胞內含有板層狀結構的胞漿包涵體可確診本病。影像學檢查CT表現為局限于腦白質的低密度蝶形病灶；MRI優于CT，能顯示視覺、聽覺傳導通路和運動傳導通路上的病灶。顱腦MRI具有特征性改變，MRI的表現可以領先或與ALD癥狀同時出現，并

7、隨著病情的發展而發展。表現為對稱性位于雙側頂枕區白質長Tl長T2號，周邊呈指狀，胼胝體壓部早期受累，呈“蝶翼狀”，是ALD所特有的，其他腦白質病少見；ALD的一個顯著特點是病變由后向前進展，逐一累及枕、頂、顳、額葉；可累及腦干皮質脊髓束，皮質下U形纖維免于受累；增強掃描病灶周邊強化，提示處于活動期；晚期增強后無強化，多伴有腦萎縮。ALD的不同階段在頭部MRI上表現不同，可借此作為治療轉歸和判斷預后的指標。a枕葉白質脫髓鞘，胼胝體受壓，b T2像，腦干內皮質脊髓束受累治療 飲食治療目前有人采用飲食療法，限定飲食中VLCFA的攝入，同時進食Lorenzo油，以減少VLCFA的合成，使C26:C22

8、恢復正常。但大多數人認為飲食治療既不能改變該病情的進展過程也不能提高患者的生活質量。盡管能改變周圍神經的功能，但仍不能改變臨床進程。無癥狀的ALD患者在服用Lorenzo油的同時限制脂肪攝入(脂肪攝入量以不超過總熱量的30-34%為宜),可以起到預防作用,對于有癥狀的患者則無明確療效,因此飲食治療被建議用于無癥狀患者。2 藥物治療1 腎上腺皮質激素替代治療：此治療對神經系統病損無效，不能改善癥狀，也不能阻止病變惡化。主要適用于Addison患者，對于腦型患者未見明顯改善。2 考慮到腦型ALD的炎性脫髓鞘反應，有人試用環磷酰胺和免疫球蛋白治療，但未見療效。洛伐他汀(Lovastatin)，加強V

9、LCFA的-氧化作用，可使ALD患者皮膚成纖維細胞中的VLCFA水平降低。(3)骨髓移植：骨髓移植可以糾正VLCFA的代謝紊亂、重建酶的活性，改善臨床癥狀，防止癡呆，以早期治療效果更好。隨著骨髓移植技術的提高和無癥狀ALD的早期檢出，骨髓移植有一定的治療前途。但骨髓移植本身有一定的病死率，且價格昂貴，一般認為 適應于起病早期的兒童型ALD。(4)基因治療這是最有前途的治療手段，但因技術問題有待進一步探討。(5)造血干細胞治療：最近，造血干細胞治療也有用于ALD患者并獲得了一定的療效，目前認為宜用于早期患者，進展型患者可以作為候選治療。但不推薦用于頭顱MRI正常的無癥狀患者、單純AMN型患者。3 疾病預后 本病預后差，一般出現神經癥狀后1-3年死亡。疾病預防 目前尚無有效的預防措施 產前診斷Thank you!