<tt id="a3jom"></tt>
    1. <tt id="a3jom"><noscript id="a3jom"></noscript></tt>

        <tt id="a3jom"></tt>

        有機化學定義ppt課件

        上傳人:痛*** 文檔編號:190501060 上傳時間:2023-02-28 格式:PPT 頁數:57 大?。?40.50KB
        收藏 版權申訴 舉報 下載
        有機化學定義ppt課件_第1頁
        第1頁 / 共57頁
        有機化學定義ppt課件_第2頁
        第2頁 / 共57頁
        有機化學定義ppt課件_第3頁
        第3頁 / 共57頁
        資源描述:

        《有機化學定義ppt課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《有機化學定義ppt課件(57頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

        1、一、有機化學的定義一、有機化學的定義二、有機化合物的特征二、有機化合物的特征三、有機化合物的構造三、有機化合物的構造1 共價鍵共價鍵 2 共價鍵的飽共價鍵的飽和性和方向性和性和方向性 3 雜化軌道雜化軌道 四、有機化合物的分類四、有機化合物的分類1 按骨架分類按骨架分類 2 按官能團分類按官能團分類五、有機化合物的反響五、有機化合物的反響1 異裂反響異裂反響2 均裂反響均裂反響3 周環反響周環反響六、過渡態實際與六、過渡態實際與 Hammond假定假定七、酸堿的概念七、酸堿的概念1 Bronsted-Lowry酸堿定義酸堿定義2 Lewis 酸堿定義酸堿定義第一章第一章 緒論緒論一、有機化學的

        2、定義一、有機化學的定義有機化學這個名詞是在有機化學這個名詞是在1806年由瑞典化學家年由瑞典化學家J.Berzelins首先提出來的。意思是指首先提出來的。意思是指“有活力之物。有活力之物。3.當時人們對生命景象的本質沒有認識,以當時人們對生命景象的本質沒有認識,以為有為有 機物只能在生物細胞中受一種特殊力量的機物只能在生物細胞中受一種特殊力量的作用作用 才干產生出來,是才干產生出來,是“生命力發明的。生命力發明的。2.人們認識到,有機物與從礦石、金屬鹽人們認識到,有機物與從礦石、金屬鹽等物質等物質在組成、構造上有很大的區別。在組成、構造上有很大的區別。1828年,德國化學家年,德國化學家F.

        3、Wohler發現無機發現無機物氰酸銀很容易轉化為尿素。物氰酸銀很容易轉化為尿素。AgOCNNH4ClNH4OCN +KClNH4OCNH2NCNH2=O1845年,德國人年,德國人H.Kolber合成了醋酸。合成了醋酸。他從他從C+S開場經開場經5步反響得到了產物。步反響得到了產物。C +SCH3COOH1854年,法國人年,法國人M.Berthlot 合成了油脂。合成了油脂。從從1850-1900年,更多的有機物如藥品、年,更多的有機物如藥品、染料等被合成出來。這就突破了有機物染料等被合成出來。這就突破了有機物的的“有活力之物的含意。由于歷史和習有活力之物的含意。由于歷史和習慣的緣由,依然保

        4、管了有機這個名詞。慣的緣由,依然保管了有機這個名詞。有機化學的定義是研討碳的化學。有機化學的定義是研討碳的化學。Gmelin 1848有機化學是研討碳氫化合物及其衍生有機化學是研討碳氫化合物及其衍生物的化學。物的化學。C.Schorlemmer 1874有機化學是研討含碳化合物的構造、性能有機化學是研討含碳化合物的構造、性能與合成的科學。與合成的科學。有機化合物與人們今天的物質生活息息相關。有機化合物與人們今天的物質生活息息相關。有機化合物染料石油中草藥、西藥肥料、除草劑殺蟲劑炸藥合成香料膠卷染料液晶顯示材料高分子材料涂料在生物的生長過程中,包含著許多有機物合成與生長在生物的生長過程中,包含著

        5、許多有機物合成與生長的過程。借助有機化學的研討方法,曾經闡明了生物的過程。借助有機化學的研討方法,曾經闡明了生物體呼吸作用的機理,糖、脂肪、蛋白質的代謝過程。體呼吸作用的機理,糖、脂肪、蛋白質的代謝過程。激素、維生素在體內的作用等。目前,對于生命景象激素、維生素在體內的作用等。目前,對于生命景象的研討已進入分子程度,已將生命景象歸結為分子的的研討已進入分子程度,已將生命景象歸結為分子的構成、運動及變化的過程。有機化學與生物學、物理構成、運動及變化的過程。有機化學與生物學、物理學等學科親密配合,估計未來在降服疾病、控制遺傳、學等學科親密配合,估計未來在降服疾病、控制遺傳、延伸人類壽命等方面會起宏

        6、大作用。延伸人類壽命等方面會起宏大作用。生命科學與有機化學親密相關。生命科學與有機化學親密相關。二、有機化合物的特征二、有機化合物的特征1.都含有碳原子都含有碳原子(CO、CO2、H2CO3等除外。等除外。2.種類繁多。種類繁多。3.碳原子可以構成比較穩定的共價鍵。包括碳原子可以構成比較穩定的共價鍵。包括直鏈、支鏈、環狀、單鍵、雙鍵、三鍵等。直鏈、支鏈、環狀、單鍵、雙鍵、三鍵等。4.易燃最終熄滅產物為易燃最終熄滅產物為CO2和水、熔點和水、熔點低、難溶于水。低、難溶于水。5.反響速度慢、易發生副反響。反響速度慢、易發生副反響。CH3-CH2CH2CH3Cl2ClCH2-CH2CH2CH3CH3

        7、-CHCH2CH3Clb.能量最低原理能量最低原理電子首先排滿能量最低的軌道,再排高能電子首先排滿能量最低的軌道,再排高能級的軌道。原子軌道離核越近,受核的靜級的軌道。原子軌道離核越近,受核的靜電吸引越大,能量就越低。電吸引越大,能量就越低。三、有機化合物的構造三、有機化合物的構造1、共價鍵共價鍵a.W.Pauli不相容原理不相容原理每個軌道最多只能有兩個電子,且這兩個每個軌道最多只能有兩個電子,且這兩個電子必需自旋相反,通常用電子必需自旋相反,通常用2個箭頭表示。個箭頭表示。1S2S3S2P3P3d1S22S22PX22PY22PZ23S23P.電子的填充順序為:電子的填充順序為:C.洪特規

        8、那么洪特規那么電子盡能夠分占不同的軌道,且自旋平行。電子盡能夠分占不同的軌道,且自旋平行。C:1S22S22PX12PY12PZ0碳原子有兩個特點:碳原子有兩個特點:1 必需失去或接受必需失去或接受4個電子,才干到達穩定的個電子,才干到達穩定的電子構型,但這都很不容易。電子構型,但這都很不容易。2 碳是第四族中最小的原子,外層電子總的說碳是第四族中最小的原子,外層電子總的說來少,原子核對外層電子控制得更強一些。來少,原子核對外層電子控制得更強一些。1碳原子以四價成鍵。碳原子以四價成鍵。當碳原子與其它原子成鍵時:當碳原子與其它原子成鍵時:C4HXCXXXXHHHH甲烷的構成甲烷的構成:反響原子間

        9、以電子對相互結合在一同反響原子間以電子對相互結合在一同構成的鍵,稱為共價鍵。共價鍵也是構成的鍵,稱為共價鍵。共價鍵也是一種靜電吸引力,是鍵電子和兩個核一種靜電吸引力,是鍵電子和兩個核之間的吸引力。之間的吸引力。2碳原子可以相互結合成鍵碳原子可以相互結合成鍵HHCCHHHHCC單鍵單鍵雙鍵雙鍵三鍵三鍵HHHHCCHH共價鍵的表示方法有四種:共價鍵的表示方法有四種:CXXXXHHHH蛛網式:蛛網式:CHHHHHHCCHH電子式路易斯式:電子式路易斯式:縮寫式:縮寫式:CH4CH3CH3鍵線式:鍵線式:CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3CH=CHCH=CHCH3234561123456CH3

        10、CH2CHCHCH3OHCH32134 5OH13452極性共價鍵:極性共價鍵:構成共價鍵的原子,它們之間吸引電子構成共價鍵的原子,它們之間吸引電子的才干是不一樣的。這就使得兩原子間的才干是不一樣的。這就使得兩原子間共價鍵的電子云不是平均分配在兩個原共價鍵的電子云不是平均分配在兩個原子核之間,而是偏向電負性較大的原子,子核之間,而是偏向電負性較大的原子,這種鍵成稱為極性共價鍵。這種鍵成稱為極性共價鍵。HCl+-在兩個原子組成的分子中,鍵的極性就在兩個原子組成的分子中,鍵的極性就是分子的極性。在兩個以上原子組成的是分子的極性。在兩個以上原子組成的分子中,分子的極性是每個鍵分子中,分子的極性是每個

        11、鍵 的極性向的極性向量之和。因此,并不是一切具有極性鍵量之和。因此,并不是一切具有極性鍵的分子都是極性分子。偶極矩的分子都是極性分子。偶極矩的大小的大小表示有機分子的極性強弱。偶極矩是有表示有機分子的極性強弱。偶極矩是有方向性的。用方向性的。用 表示。表示。CClClClCl =0 CCl4,雖然每個鍵都有極性,但這些鍵的偶極,雖然每個鍵都有極性,但這些鍵的偶極矩向量和為零,所以這個分子沒有極性。分子矩向量和為零,所以這個分子沒有極性。分子有極性,分子間作用力添加,會影響沸點、熔有極性,分子間作用力添加,會影響沸點、熔點、溶解度。點、溶解度。2 共價鍵的飽和性和方向性共價鍵的飽和性和方向性HF

        12、H F兩個電子,達到穩定的外層電子結構八個電子,達到穩定的外層電子結構假設一個原子的未成對電子曾經配對,假設一個原子的未成對電子曾經配對,就不能再與其它的未成對電子配對。就不能再與其它的未成對電子配對。飽和性飽和性原子內電子的運動與能量關系服從量子原子內電子的運動與能量關系服從量子力學的動搖方程。我們只能得到電子在力學的動搖方程。我們只能得到電子在空間最能夠出現的區域,稱這個區域為空間最能夠出現的區域,稱這個區域為軌道。軌道。電子還具有波粒二象性,在運動時主要電子還具有波粒二象性,在運動時主要 顯動搖性。根據動搖原理,電子運動有顯動搖性。根據動搖原理,電子運動有正、負位相的不同,就像波浪有波峰

        13、、正、負位相的不同,就像波浪有波峰、波谷一樣。波谷一樣。方向性方向性xyz2Pxxyz2Pyxyz2Pz三個能量相三個能量相等的等的P P軌道軌道三個三個P軌道分別沿軌道分別沿X,Y,Z軸分布,是軸分布,是有方向性的。分子軌道是由原子的價電有方向性的。分子軌道是由原子的價電子軌道重疊構成的。原子的電子云重疊子軌道重疊構成的。原子的電子云重疊越多,構成的鍵越穩定。越多,構成的鍵越穩定。由于原子軌道有一定的方向性和一定由于原子軌道有一定的方向性和一定的外形,在構成分子軌道時,需求按的外形,在構成分子軌道時,需求按一定的方向重疊才干滿足最大的重疊一定的方向重疊才干滿足最大的重疊交蓋,所以構成的分子軌

        14、道也是有方交蓋,所以構成的分子軌道也是有方向性的。這也就決議了共價鍵的方向向性的。這也就決議了共價鍵的方向性。性。S軌道與軌道與P軌道重疊軌道重疊成鍵,成鍵,S軌軌道必需沿道必需沿著著P軌道的軌道的對稱軸重對稱軸重疊才干到疊才干到達最大的達最大的交蓋。交蓋。P軌道軌道S軌道軌道P軌道軌道對稱軸對稱軸xyxy 雜化軌道雜化軌道1 雜化雜化 雜化軌道是由一個雜化軌道是由一個S軌道與三個軌道與三個P軌道進展重新的雜化組合,構成四個軌道進展重新的雜化組合,構成四個能量相等的能量相等的 雜化軌道。每個軌道雜化軌道。每個軌道由由1/4 S成份,成份,3/4 P成份組成。它的立成份組成。它的立體外形是正四面

        15、體。體外形是正四面體。C原子位于四面原子位于四面體的中心,四個軌道分別指向四面體體的中心,四個軌道分別指向四面體的每個頂點,軌道間夾角是的每個頂點,軌道間夾角是109o28。SP3SP3SP3xyzSP3雜化軌道雜化軌道C沿鍵軸方向電子云重疊而構成的軌道,沿鍵軸方向電子云重疊而構成的軌道,電子云分布沿鍵軸呈圓柱形對稱,稱為電子云分布沿鍵軸呈圓柱形對稱,稱為 軌道或軌道或 鍵。由于鍵。由于 鍵是呈軸對稱鍵是呈軸對稱的,所以成鍵的兩個原子以兩個核間聯的,所以成鍵的兩個原子以兩個核間聯線為軸進展旋轉不會損壞原子軌道的重線為軸進展旋轉不會損壞原子軌道的重疊,因此疊,因此 鍵是可以旋轉的。鍵是可以旋轉的

        16、。2SP2雜化軌道雜化軌道 雜化軌道是由一個雜化軌道是由一個S軌道和兩個軌道和兩個P軌道雜化而構成的三個軌道。個軌道雜化而構成的三個軌道。個軌道有軌道有1/3 S成份,成份,3/2 P成份。三個成份。三個軌道在同一平面。軌道間夾角為軌道在同一平面。軌道間夾角為120o。碳原子還剩有一個碳原子還剩有一個P軌道,這個軌道,這個P軌軌道正好與三個道正好與三個 雜化軌道構成的雜化軌道構成的平面垂直。平面垂直。SP2SP2120oSP2雜化軌道雜化軌道pxzy碳原子在進展碳原子在進展SP雜化時,一個雜化時,一個2S電子激發電子激發到到2P軌道。一個軌道。一個S軌道與一個軌道與一個P軌道構成兩軌道構成兩個

        17、等同的個等同的SP雜化軌道。每個雜化軌道。每個SP軌道含有軌道含有1/2 S成份,成份,1/2 P成份。兩個軌道處在同一條直成份。兩個軌道處在同一條直線上,方向相反。兩個線上,方向相反。兩個SP軌道的對稱軸之軌道的對稱軸之間的夾角為間的夾角為 180o。(3)Sp雜雜化化SP雜化軌道雜化軌道按骨架按骨架分類:分類:有有機機化化合合物物鏈鏈形形化化合合物物脂脂肪肪族族化化合合物物碳碳環環化化合合物物雜雜化化化化合合物物ONCH3CH2CH3CH2=CHCH3四、有機化合物的分類四、有機化合物的分類按按官官能能團團分分類類有有 機機 化化 合合 物物烷烷 烴烴、環環 烷烷 烴烴鹵鹵 代代 烴烴烯烯

        18、 烴烴、炔炔 烴烴芳芳 香香 烴烴醇醇、酚酚、醚醚醛醛、酮酮、醌醌羧羧 酸酸 及及 其其 衍衍 生生 物物胺胺雜雜 環環 化化 合合 物物碳碳 水水 化化 合合 物物氨氨 基基 酸酸、肽肽 與與 蛋蛋 白白 質質萜萜 類類 與與 甾甾 族族 化化 合合 物物CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3烷烷烴烴環環烷烷烴烴鹵鹵代代烴烴CH3CH2CHClCH2=CHCH2BrII芳香烴醇醇酚酚醚醚CH3CH2OHOHCH3CH2OCH2CH3醛醛酮酮醌醌CH3CHOCH3CCH3OOO羧羧酸酸及及其其衍衍生生物物CH3COOH CH3COCH3OCH3CONH2OCH3CXOCH3COCH3C

        19、OO胺CH3CH2NH2CH3NCH3HNH2雜環化合物ONSNNNNHNNH2OOHOHOHOHC H2OHHHHHH碳碳 水水 化化 合合 物物氨氨基基酸酸、肽肽與與蛋蛋白白質質H2NCH2COOHH3NCH2CNHCHCOOOCH3萜萜類類與與甾甾族族OHCH3CH3HHHH五、有機化合物的反響五、有機化合物的反響A BAB1 異裂反響異裂反響當鍵斷裂時,原鍵共用的一對電子留當鍵斷裂時,原鍵共用的一對電子留在斷裂后的一個片斷上。這種反響稱在斷裂后的一個片斷上。這種反響稱為離子型反響。為離子型反響。CCH3CH3CH3BrCCH3CH3CH3OHHBrCCH3CH3CH3BrCCH3CH3

        20、CH4BrH2OCCH3CH3CH3OH2-HCCH3CH3CH3OH當鍵斷裂時,成鍵的一對電子平均分配當鍵斷裂時,成鍵的一對電子平均分配在斷裂后的兩個片斷上。每個片斷有一在斷裂后的兩個片斷上。每個片斷有一個未成對電子,這種斷裂稱為均裂。均個未成對電子,這種斷裂稱為均裂。均裂生成的帶一個未成對電子的原子或原裂生成的帶一個未成對電子的原子或原子團稱為自在基。這種經均裂生成自在子團稱為自在基。這種經均裂生成自在基的反響稱為自在基反響?;姆错懛Q為自在基反響。A BAB2 均裂反響均裂反響CH4Cl2hvCH3ClHClCl2hvClClCH4ClCH3HClCl2CH3ClCl舊鍵斷裂與新鍵構成同

        21、時發生,而且電舊鍵斷裂與新鍵構成同時發生,而且電子在一封鎖的環內運動,因此沒有離子子在一封鎖的環內運動,因此沒有離子或自在基中間體構成,也分不出鍵的斷或自在基中間體構成,也分不出鍵的斷裂是異裂還是均裂,鍵的斷裂與構成協裂是異裂還是均裂,鍵的斷裂與構成協同進展。同進展。3 周環反響周環反響CH2CH2CH2CH2hvCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2要獲得有關反響能否進展、反響速度、要獲得有關反響能否進展、反響速度、反響機制等的信息,就是要進展反響熱反響機制等的信息,就是要進展反響熱力學與動力學研討。熱力學是研討一個力學與動力學研討。熱力學是研討一個反響能否進展,進展的程度,即反響

        22、物反響能否進展,進展的程度,即反響物有多少轉化成生成物,是研討化學平衡有多少轉化成生成物,是研討化學平衡問題。動力學研討可以提供反響的反響問題。動力學研討可以提供反響的反響速度及反響所需的條件。動力學的實際速度及反響所需的條件。動力學的實際根據有根據有3點:點:1碰撞實際碰撞實際 2過渡過渡態實際態實際 3 Hammond假定。假定。六、過渡態實際與六、過渡態實際與G.S.Hammond假定假定過渡態實際強調分子相互作用的形狀,過渡態實際強調分子相互作用的形狀,并將活化能與過渡態聯絡起來。并將活化能與過渡態聯絡起來?;罨埽寒敺肿娱g反響時,分子接近到活化能:當分子間反響時,分子接近到一定的程度

        23、,就有排斥力。因此存在一一定的程度,就有排斥力。因此存在一個能壘,要發生反響就必需提供能量,個能壘,要發生反響就必需提供能量,抑制這個能壘,迫使分子接近,抑制這抑制這個能壘,迫使分子接近,抑制這個能壘所必需的最低能量,稱為活化能。個能壘所必需的最低能量,稱為活化能。過渡態:它是人們假想在反響過程中,過渡態:它是人們假想在反響過程中,從分子碰撞到構成產物之間,舊的鍵從分子碰撞到構成產物之間,舊的鍵逐漸分開離去,新的鍵逐漸接近構成,逐漸分開離去,新的鍵逐漸接近構成,中間要經過的一個形狀,它的勢能最中間要經過的一個形狀,它的勢能最高。高。過渡態是反響物進展到產物或中間產物過渡態是反響物進展到產物或中

        24、間產物過程中所經過的勢能最高點的形狀。它過程中所經過的勢能最高點的形狀。它極不穩定。只是反響進程中的一個中間極不穩定。只是反響進程中的一個中間階段的構造,不能分別得到。階段的構造,不能分別得到。過渡態普通表示為:過渡態普通表示為:ABCABCABC中間產物是延續多步反響中的一個中間中間產物是延續多步反響中的一個中間不穩定的產物,它不是反響物到中間產不穩定的產物,它不是反響物到中間產物過程中勢能最高的形狀。物過程中勢能最高的形狀。勢勢能能反響進程反響進程過渡態過渡態1過渡態過渡態2反響物反響物產物產物中間產物中間產物反響熱反響熱E1E2H在有機化學上常用在有機化學上常用Hammond假定來比假定

        25、來比較類似化合物進展同類反響的活化能。較類似化合物進展同類反響的活化能。在簡單的一步反響中,該步在簡單的一步反響中,該步過渡態的構造、能量較類似過渡態的構造、能量較類似于勢能接近一邊的化合物或于勢能接近一邊的化合物或中間體。中間體。勢勢能能反響進程反響進程A反響進程反響進程勢勢能能B反響物反響物生成物生成物過渡態過渡態過渡態過渡態反響物反響物生成物生成物1對于自在基、離子反響等,由于對于自在基、離子反響等,由于構成的中間產物是不穩定的自在基、構成的中間產物是不穩定的自在基、正或負碳離子,它們的勢能比較高,正或負碳離子,它們的勢能比較高,因此在這樣的反響中,過渡態的構造因此在這樣的反響中,過渡態

        26、的構造較接近于這些不穩定的中間體。在類較接近于這些不穩定的中間體。在類似的化合物進展同類反響時,假設中似的化合物進展同類反響時,假設中間體構造穩定,就表現為它的勢能低,間體構造穩定,就表現為它的勢能低,過渡態的勢能也低,活化能相對也低,過渡態的勢能也低,活化能相對也低,反響活性就大。反之,反響活性就小。反響活性就大。反之,反響活性就小。Hammond假定的兩點重要運用假定的兩點重要運用反響進程反響進程勢勢能能E1E2反響物反響物中間體中間體1中間體中間體2過渡態過渡態過渡態接近中間體過渡態接近中間體2對于自在基、正或負離子反響,假設用對于自在基、正或負離子反響,假設用活性較小的試劑,過渡態的勢

        27、能比反響物高許活性較小的試劑,過渡態的勢能比反響物高許多,反響物需經過較大變化才干到達過渡態,多,反響物需經過較大變化才干到達過渡態,導致反響的活化能高,過渡態相對地較類似于導致反響的活化能高,過渡態相對地較類似于中間體構造,我們就以為反響活化能受中間體中間體構造,我們就以為反響活化能受中間體構造影響大。構造影響大。假設用活性較大的反響試劑,反響物不需假設用活性較大的反響試劑,反響物不需求經過多大變化就可到達過渡態,過渡態的勢求經過多大變化就可到達過渡態,過渡態的勢能比反響物高不了多少,反響的活化能較低,能比反響物高不了多少,反響的活化能較低,過渡態的構造較類似于反響物,我們就以為反過渡態的構

        28、造較類似于反響物,我們就以為反響的活化能受中間體構造的影響較小。響的活化能受中間體構造的影響較小。勢勢能能反響進程反響進程勢勢能能反響進程反響進程試劑活性大試劑活性大試劑活性小試劑活性小E過渡態過渡態過渡態過渡態反響物反響物中間體或產物中間體或產物反響物反響物中間體或產物中間體或產物E七、酸堿概念七、酸堿概念1 Bronsted-Lowry 酸堿定義酸堿定義酸是質子的給予體,堿是質子的接受體。酸釋酸是質子的給予體,堿是質子的接受體。酸釋放質子后產生的酸根就是該酸的共軛放質子后產生的酸根就是該酸的共軛 堿。堿與堿。堿與質子結合后構成的質子化物就是該堿的共軛酸。質子結合后構成的質子化物就是該堿的共

        29、軛酸。HClHCl酸酸共軛堿共軛堿HNH3NH4堿堿共軛酸共軛酸酸的強度決議于它放出質子的才干。堿的強度酸的強度決議于它放出質子的才干。堿的強度決議于它接受質子的才干。弱酸的共軛堿是強決議于它接受質子的才干。弱酸的共軛堿是強堿,強酸的共軛堿是弱堿。弱堿的共軛酸是強堿,強酸的共軛堿是弱堿。弱堿的共軛酸是強酸,強堿的共軛酸是弱酸。酸,強堿的共軛酸是弱酸。CH3COOHCH3COO-H弱酸弱酸強共軛堿強共軛堿2 Lewis酸堿實際酸堿實際酸是電子的接受體,堿是電子的給予體。酸堿反響是酸是電子的接受體,堿是電子的給予體。酸堿反響是酸從堿接受一對電子得到一個加合物。酸從堿接受一對電子得到一個加合物。BF

        30、3NH3H3N-BF3 酸酸堿堿加加合合物物路易斯酸路易斯酸可可接接受受電電子子的的分分子子:BF3 AlCl3 SnCl4 ZnCl2 FeCl3金金屬屬離離子子:Li Ag Cu正正離離子子:R RCO Br NO2 H路易斯堿路易斯堿具具有有未未共共享享電電子子對對原原子子的的化化合合物物NH3 RNH2 ROH ROR RC=O R2C=O RSHH負負離離子子X OH RO SH R路易斯酸堿定義的優點是它可以概括比路易斯酸堿定義的優點是它可以概括比Bronsted-Lowry 酸堿定義更廣的有機化合物。缺陷是還酸堿定義更廣的有機化合物。缺陷是還沒有方法定量地測定路易斯酸堿的強弱。沒有方法定量地測定路易斯酸堿的強弱。自學:自學:p6,3.共價鍵的鍵參數與分子間的力共價鍵的鍵參數與分子間的力 (1)共價鍵的鍵參數共價鍵的鍵參數

        展開閱讀全文
        溫馨提示:
        1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
        2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
        3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
        4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
        5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
        6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
        7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
        關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯系我們

        網站客服QQ:2846424093或766697812

        copyright@ 2020-2023  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯系電話:0512-65154990  

        備案號:蘇ICP備12009002號-6   經營許可證:蘇B2-20200052  蘇公網安備:32050602011098


        本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!

        特级毛片a片全部免费播,特级毛片a片全部免费观看,特级毛片免费无码不卡观看,特级全黄a片高清视频

        <tt id="a3jom"></tt>
        1. <tt id="a3jom"><noscript id="a3jom"></noscript></tt>

            <tt id="a3jom"></tt>