人衛版第七版藥劑學表面活性劑剖析課件

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1、第三章第三章 表面表面(biomin)(biomin)活性劑活性劑第一頁，共六十八頁。1.掌握掌握表面(biomin)活性劑的概念、結構特征、分類、物理化學性質；2.熟練表面活性劑對藥物吸收的影響；表面活性劑的應用；。3.了解表面活性劑的吸附性；表面活性劑的毒性、刺激性和生物降解。學習學習(xux)要求要求第二頁，共六十八頁。一、定義一、定義 表面活性劑：(surfactant)是指具有很強表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降(xijing)的物質。還有增溶、乳化等作用，區別于表面活性物質。第三頁，共六十八頁。兩親結構兩親結構(jigu)二、表面活性劑的結構二、表面活性劑的結構(ji

2、gu)特點特點親油基親油基（碳氫鏈碳氫鏈 R-、C8C18之間之間）親水基親水基（-OH、COO-、-NH2、-COOR)親油基親油基 親水基親水基第四頁，共六十八頁。(1)表面活性劑在溶液的表面層聚集的現象稱表面活性劑在溶液的表面層聚集的現象稱為正吸為正吸附附。(2)正吸附改變了溶液表面的性質，最外層呈正吸附改變了溶液表面的性質，最外層呈現出碳氫鏈性質，體現出較低的表面張力，進現出碳氫鏈性質，體現出較低的表面張力，進而產生較好的潤濕性、乳化性、起而產生較好的潤濕性、乳化性、起泡泡(q po)性等性等。(3)當表面活性劑濃度低時，降低表面張力很當表面活性劑濃度低時，降低表面張力很顯著，它的表面

3、活性越強。顯著，它的表面活性越強。三、表面三、表面(biomin)活性劑的吸附性活性劑的吸附性1.1.表面表面(biomin)(biomin)活性劑分子在溶液中的正吸活性劑分子在溶液中的正吸附附第五頁，共六十八頁。表面活性劑溶液與固體接觸時，表面活性表面活性劑溶液與固體接觸時，表面活性劑分子可能在固體表面發生吸附劑分子可能在固體表面發生吸附(xf)，使固，使固體表面性質發生改變。體表面性質發生改變。對于極性固體物質在表面活性劑濃度較低對于極性固體物質在表面活性劑濃度較低時形成單層吸附，當其達到臨界膠束濃度時形成單層吸附，當其達到臨界膠束濃度時，轉為雙層吸附。對于非極性固體，一時，轉為雙層吸附。

4、對于非極性固體，一般只發生單分子層吸附。般只發生單分子層吸附。三、表面三、表面(biomin)活性劑的吸附性活性劑的吸附性2.2.表面表面(biomin)(biomin)活性劑在固體表面活性劑在固體表面(biomin)(biomin)的的吸附吸附第六頁，共六十八頁。水水第七頁，共六十八頁。根據根據(gnj)分子組成特點和劑型基團的解離性質：分子組成特點和劑型基團的解離性質：一、一、離子表面活性劑離子表面活性劑（一）（一）陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑：高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物，膽：高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物，膽酸鹽酸鹽（二）（二）陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑：季銨化物、新潔

5、爾滅：季銨化物、新潔爾滅（三）（三）兩性離子表面活性劑兩性離子表面活性劑：卵磷脂，氨基酸型和甜菜堿型：卵磷脂，氨基酸型和甜菜堿型二、二、非離子表面活性劑非離子表面活性劑（一）脂肪酸甘油酯（一）脂肪酸甘油酯（二）多元醇型（二）多元醇型（三）聚氧乙烯型（三）聚氧乙烯型（四）聚氧乙烯（四）聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物聚氧丙烯共聚物第八頁，共六十八頁。表面表面(biomin)活活性劑性劑 離子離子(lz)型型（水中能電離）（水中能電離）非離子非離子(lz)型型（水中不電離（水中不電離）脂肪酸甘油酯脂肪酸甘油酯多元醇型多元醇型聚氧乙烯型聚氧乙烯型聚氧乙烯聚氧乙烯-聚氧丙烯型聚氧丙烯型陰離子型陰離子型陽離子型

6、陽離子型兩性離子型兩性離子型第九頁，共六十八頁。1、高級脂肪酸鹽：、高級脂肪酸鹽：通式：通式：(RCOO-)nMn+分類：分類：一價金屬皂一價金屬皂(鉀、鈉皂鉀、鈉皂)；二價或多價；二價或多價皂皂(鉛、鈣、鋁皂鉛、鈣、鋁皂)；有機胺皂；有機胺皂(三乙醇胺皂三乙醇胺皂)性質：性質：具有良好的乳化能力，易被酸及多價具有良好的乳化能力，易被酸及多價鹽破壞，電解質使之鹽析。鹽破壞，電解質使之鹽析。應用：應用：具有一定的刺激性，用于具有一定的刺激性，用于外用制劑外用制劑。不可不可(bk)口服?？诜?。（一）陰離子表面（一）陰離子表面(biomin)活性劑活性劑第十頁，共六十八頁。2、硫酸化物、硫酸化物 通

7、式：通式：ROSO3-M+分類：分類：硫酸化油硫酸化油(硫酸化蓖麻油硫酸化蓖麻油)；高級脂肪；高級脂肪醇硫酸酯醇硫酸酯(十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉)。性質：性質：可與水混溶，乳化性很強，穩定、耐可與水混溶，乳化性很強，穩定、耐酸、鈣，易與一些高分子陽離子藥物發生沉酸、鈣，易與一些高分子陽離子藥物發生沉淀。淀。應用：應用：代替肥皂洗滌皮膚；有一定刺激性，代替肥皂洗滌皮膚；有一定刺激性，主要主要(zhyo)用于外用軟膏的乳化劑。有時也用于用于外用軟膏的乳化劑。有時也用于片劑等固體制劑的潤濕劑或增溶劑。片劑等固體制劑的潤濕劑或增溶劑。第十一頁，共六十八頁。3、磺酸化物、磺酸化物 通式：通式：RSO

8、3-M+分類：脂肪族磺酸化物，如二辛琥珀酸磺酸鈉；烷基芳分類：脂肪族磺酸化物，如二辛琥珀酸磺酸鈉；烷基芳基磺酸化物，如十二烷基苯磺酸鈉，常用洗滌劑；烷基基磺酸化物，如十二烷基苯磺酸鈉，常用洗滌劑；烷基苯磺酸化物；膽酸鹽，如?；悄懰徕c。苯磺酸化物；膽酸鹽，如?；悄懰徕c。性質：水溶性性質：水溶性,耐酸、鈣、鎂鹽性比硫酸化物差耐酸、鈣、鎂鹽性比硫酸化物差,不易不易(b y)水解。水解。應用：應用：黏度低、去污力、油脂分散力都強，黏度低、去污力、油脂分散力都強，常用優良洗常用優良洗滌劑。滌劑。第十二頁，共六十八頁。1.1.結構：結構：含有一個含有一個五價氮原子五價氮原子，帶正電荷。，帶正電荷。2.2.

9、特點特點(tdin)(tdin)：水溶性大，在酸性和堿性溶液中水溶性大，在酸性和堿性溶液中較穩定，具有良好的表面活性和殺菌作用。較穩定，具有良好的表面活性和殺菌作用。但易與一些大分子陰離子藥物發生沉淀。但易與一些大分子陰離子藥物發生沉淀。3.3.應用：應用：殺菌；防腐；毒性大，主要用于皮殺菌；防腐；毒性大，主要用于皮膚、粘膜和手術器械的消毒。膚、粘膜和手術器械的消毒。4.4.常用品種：常用品種：苯扎氯銨苯扎氯銨(潔爾滅潔爾滅)；苯扎溴苯扎溴銨銨(新潔爾滅新潔爾滅)（二）陽離子表面（二）陽離子表面(biomin)活性活性劑劑第十三頁，共六十八頁。苯扎氯銨苯扎氯銨(潔爾滅潔爾滅)和苯扎溴銨和苯扎溴

10、銨(新潔爾滅新潔爾滅)等。等。苯扎溴銨：十二烷基苯扎溴銨：十二烷基(wn j)二甲基芐基溴化銨二甲基芐基溴化銨CH3(CH2)11N+Me2C7H7Br-（R1R2N+R3R4X-）第十四頁，共六十八頁。u分子結構分子結構(fn z ji u)上同時具有正負電荷基團的表面活性上同時具有正負電荷基團的表面活性劑，隨介質的劑，隨介質的pH可成陽或陰離子型?？沙申柣蜿庪x子型。u卵磷脂卵磷脂：不溶于水，：不溶于水，可作注射用乳劑的乳化劑、脂可作注射用乳劑的乳化劑、脂質體主要原料；質體主要原料；u氨基酸型和甜菜堿型兩性離子型表面活性劑。后者最氨基酸型和甜菜堿型兩性離子型表面活性劑。后者最大優點大優點：適

11、用于任何適用于任何pH溶液，在等電點時也無沉淀。溶液，在等電點時也無沉淀。u性質：性質：堿性水溶液中呈陰離子性質，去污力強；堿性水溶液中呈陰離子性質，去污力強；酸酸性水溶液中呈陽離子性質，殺菌力強。性水溶液中呈陽離子性質，殺菌力強。（三）兩性離子表面（三）兩性離子表面(biomin)活性劑活性劑第十五頁，共六十八頁。1.結構組成結構組成 親水基團親水基團(甘油、聚乙二醇、山梨醇甘油、聚乙二醇、山梨醇)；親油基團親油基團(長鏈脂肪酸、長鏈脂肪醇、烷基長鏈脂肪酸、長鏈脂肪醇、烷基或芳基或芳基)；親水基和親油基以酯鍵、醚鍵結合親水基和親油基以酯鍵、醚鍵結合2.性質：性質：毒性小，不解毒性小，不解(b

12、 ji)離，不受離，不受pH的影的影響；能與大多數藥物配伍，廣泛應用于外響；能與大多數藥物配伍，廣泛應用于外用、內服、注射制劑。用、內服、注射制劑。第十六頁，共六十八頁。（一）脂肪酸甘油酯（一）脂肪酸甘油酯 種類：種類：有脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油有脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯。酯。性質：性質：不溶于水，在水、熱、酸、堿及酶不溶于水，在水、熱、酸、堿及酶等作用等作用(zuyng)下易水解成甘油和脂肪酸，下易水解成甘油和脂肪酸，HLB為為34。應用：應用：主要用作主要用作W/O型輔助乳化劑。型輔助乳化劑。常用(chn yn)品種第十七頁，共六十八頁。（二）多元醇型（二）多元醇型 1.1.蔗糖

13、脂肪酸酯蔗糖脂肪酸酯 種類：種類：單酯、二酯、三酯及多酯。單酯、二酯、三酯及多酯。性質：性質：在酸、堿及酶等作用在酸、堿及酶等作用(zuyng)下易水解下易水解成游離脂肪酸和蔗糖，成游離脂肪酸和蔗糖，HLB為為513。溶于。溶于丙二醇、乙醇，但不溶于水，但在水和甘丙二醇、乙醇，但不溶于水，但在水和甘油中加熱可形成凝膠。油中加熱可形成凝膠。應用：應用：主要用作主要用作O/W型乳化劑、分散劑。型乳化劑、分散劑。常用常用(chn yn)品種品種第十八頁，共六十八頁。2.2.脂肪酸山梨脂肪酸山梨(shn l)(shn l)坦（坦（司盤類司盤類 Span）不溶于水，易溶于乙醇，酸、不溶于水，易溶于乙醇，

14、酸、堿和酶作用易水解，堿和酶作用易水解，HLB值小，值小，常用作常用作W/O型乳化劑。型乳化劑。司盤司盤20（月桂山梨坦）（月桂山梨坦）司盤司盤40（棕櫚（棕櫚(zngl)山梨坦）山梨坦）司盤司盤60（硬脂山梨坦）（硬脂山梨坦）司盤司盤65（三硬脂山梨坦）（三硬脂山梨坦）司盤司盤80（油酸山梨坦）（油酸山梨坦）司盤司盤85（三油酸山梨坦）（三油酸山梨坦）司盤分子司盤分子(fnz)通式通式常用品種常用品種第十九頁，共六十八頁。3.聚山梨聚山梨(shn l)酯酯(吐溫吐溫 Tween)易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇(y chn)，酸、，酸、堿和酶作用易水解，堿和酶作用易水解，HLB值值大，大，常用作

15、常用作O/W型乳化劑型乳化劑、增溶劑。增溶劑。聚山梨酯聚山梨酯20(吐溫吐溫20)聚山梨酯聚山梨酯 40(吐溫吐溫40)聚山梨酯聚山梨酯60(吐溫吐溫60)聚山梨酯聚山梨酯65(吐溫吐溫65)聚山梨酯聚山梨酯80(吐溫吐溫80)聚山梨酯聚山梨酯85(吐溫吐溫85)吐溫分子吐溫分子(fnz)通式通式常用品種常用品種第二十頁，共六十八頁。1.1.聚氧乙烯脂肪酸酯（賣澤類，聚氧乙烯脂肪酸酯（賣澤類，Myrij）通式通式：RCOOCH2(CH2O CH2)nCH2OH 品種：品種：Myrij-45 Myrij-49 Myrij-51 Myrij-52 Myrij-53 應用：應用：具有具有(jyu)較

16、強水溶性，乳化能力強，較強水溶性，乳化能力強，作作增溶劑增溶劑和和O/W型乳化劑型乳化劑。（三）聚氧乙烯（三）聚氧乙烯(y x)型型常用常用(chn yn)品品種種第二十一頁，共六十八頁。2.聚氧乙烯脂肪醇醚聚氧乙烯脂肪醇醚 通式通式：RO(CH2O CH2)nH 產品產品:（1）芐澤類芐澤類(Brij)，如，如Brij-30、Brij-35，作，作O/W乳化劑。乳化劑。（2）西土馬哥）西土馬哥(cetomacrogol)為為O/W型乳化劑型乳化劑或揮發油或揮發油增溶劑增溶劑。（3）平平加）平平加O(perogol O)（4）埃莫爾弗）埃莫爾弗(emlphor)易溶于水和醇及多種有機溶劑，易溶

17、于水和醇及多種有機溶劑，HLB為為1218，具有較強親水性，乳化，具有較強親水性，乳化(rhu)能力強，作能力強，作增增溶劑溶劑和和O/W型乳化劑型乳化劑。常用常用(chn yn)品種品種第二十二頁，共六十八頁。又又泊洛沙姆泊洛沙姆(poloxamer)，商品名，商品名普朗尼克普朗尼克(Pluronic)通式：通式：HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)cH 性質：為淡黃色液體或固體；分子量性質：為淡黃色液體或固體；分子量100010000以上以上(yshng)；HLB值為值為0.530；聚氧丙烯為親油基；聚氧乙烯為親水性基；聚氧丙烯為親油基；聚氧乙烯為親水性基；具有乳化、潤濕

18、、分散、起泡和消泡等多種優良性能，但增具有乳化、潤濕、分散、起泡和消泡等多種優良性能，但增溶能力較弱。溶能力較弱。Poloxamer188(pluronic F68)特點特點：無毒、無抗原性、無致：無毒、無抗原性、無致敏性、無刺激性、化學性質穩定，可作為靜脈乳劑敏性、無刺激性、化學性質穩定，可作為靜脈乳劑o/w型乳型乳化劑，化劑，用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍而不用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍而不改變其物理穩定性。改變其物理穩定性。（四）聚氧乙烯（四）聚氧乙烯(y x)-聚氧丙烯共聚聚氧丙烯共聚物物常用常用(chn yn)品種品種第二十三頁，共六十八頁。1.根據聚合反應中環

19、氧丙烷和環氧乙烷的配比。根據聚合反應中環氧丙烷和環氧乙烷的配比。命名規則命名規則(guz)是在是在Poloxamer后附三位數字，前兩位表示聚氧丙烯鏈段的后附三位數字，前兩位表示聚氧丙烯鏈段的分子量，后一位表示聚氧乙烯鏈段分子量在共聚物中所占的比例。比如：分子量，后一位表示聚氧乙烯鏈段分子量在共聚物中所占的比例。比如：Poloxamer188：18代表聚氧丙烯鏈段的分子量代表聚氧丙烯鏈段的分子量18*1001800（實（實際為際為1750，取整數）；，取整數）；8代表聚氧乙烯鏈段分子量在共聚物中所占的代表聚氧乙烯鏈段分子量在共聚物中所占的比例比例80；由此可以推算由此可以推算Poloxamer

20、188 的分子量為的分子量為9000（實際為（實際為8350）。）。2.在在Poloxamer命名規則中，尾數為命名規則中，尾數為7或或8的共聚物均為固體，的共聚物均為固體，5以下以下為半固體或液體。為半固體或液體。第二十四頁，共六十八頁。（一）臨界膠束濃度（一）臨界膠束濃度 膠束（膠束（micelles)：當水溶液內表面活性劑分子當水溶液內表面活性劑分子數目不斷增加數目不斷增加(zngji)時，依靠自身的范德華力時，依靠自身的范德華力相互聚集，形成親油基向內，親水基向外的相互聚集，形成親油基向內，親水基向外的分子締合體，稱為膠束。分子締合體，稱為膠束。一、表面一、表面(biomin)活性劑膠

21、活性劑膠束束（掌握掌握CMC、HLB的定義和的定義和HLB的計算的計算）第二十五頁，共六十八頁。臨界膠束濃度（臨界膠束濃度（critical micell concentration,CMC）：）：表面活性劑分子締合形成膠束表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。的最低濃度。（掌握（掌握CMC的定義的定義(dngy)，p37）或：在水中的表面活性劑或：在水中的表面活性劑低濃度時呈分子狀態，分散在水中；當濃度逐漸增大到一定程低濃度時呈分子狀態，分散在水中；當濃度逐漸增大到一定程度時，許多表面活性劑分子立刻結合成大基團，形成度時，許多表面活性劑分子立刻結合成大基團，形成“膠束膠束”，表面活性劑在水中

22、形，表面活性劑在水中形膠束所需的最低濃度稱為臨界膠束濃度，即膠束所需的最低濃度稱為臨界膠束濃度，即CMC。一、表面一、表面(biomin)活性劑膠活性劑膠束束第二十六頁，共六十八頁。第二十七頁，共六十八頁。CMC時，溶液表面張力基本達到最低值，溶時，溶液表面張力基本達到最低值，溶液的多種物理性質如摩爾電導、粘度液的多種物理性質如摩爾電導、粘度(zhn d)、滲透壓、密度、光散射等多種物理性質發生滲透壓、密度、光散射等多種物理性質發生急劇變化。利用這些性質與表面活性劑濃度急劇變化。利用這些性質與表面活性劑濃度之間的關系，可推測出表面活性劑的臨界膠之間的關系，可推測出表面活性劑的臨界膠束濃度。束濃

23、度。溫度、濃度、電解質、溫度、濃度、電解質、pH值等因素對測定結值等因素對測定結果也會產生影響。果也會產生影響。第二十八頁，共六十八頁。（一）（一）HLB值的概念值的概念 親水親油平衡值親水親油平衡值(hydrophile-lipophile balance，HLB)系系表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力。表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力。數值范圍：數值范圍：HLB值范圍為值范圍為040，其中，其中(qzhng)非離子表面非離子表面活性劑活性劑HLB值范圍為值范圍為020。HLB 值愈大，親水性愈強；值愈大，親水性愈強；HLB 值愈大，親水性愈強；值愈大，親水

24、性愈強；HLB 值愈小，親油性愈強。值愈小，親油性愈強。值愈小，親油性愈強。值愈小，親油性愈強。（掌握（掌握(zhngw)HLB值的定義，熟練掌握值的定義，熟練掌握(zhngw)其計算其計算)第二十九頁，共六十八頁。阿拉伯膠阿拉伯膠(l b jio)，西黃蓍（，西黃蓍（sh）膠，明膠）膠，明膠第三十頁，共六十八頁。vHLB=38(6)可作為可作為W/O型乳化劑型乳化劑vHLB=79 可作為潤濕劑可作為潤濕劑v HLB=818 可作為可作為O/W型乳化劑型乳化劑v HLB=15以上以上(yshng)可作為增溶劑可作為增溶劑181512 9 6 3 0 增溶劑增溶劑(rngj)(rngj)去污劑去

25、污劑O/W乳化劑乳化劑 潤濕劑潤濕劑W/O乳化劑乳化劑消泡劑消泡劑圖圖3-2 不同不同HLB表面活性劑表面活性劑適用范圍適用范圍第三十一頁，共六十八頁。(1)非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性，混合后的HLB值可通過經驗式求得：HLBab=(HLBaWa+HLBbWb)/(Wa+Wb)(2)理論計算(j sun)法：如果HLB值是由表面活性劑分子中各結構基團貢獻的總和，則每個基團對HLB值的貢獻可用HLB基團數表示，則：HLB=(親水基團親水基團HLB)+(親油基團親油基團HLB)+7HLB值的計算值的計算(j sun)(熟練掌握，熟練掌握，p39)第三十二頁，共六十八頁。第三十三頁，共六

26、十八頁。1.乳化乳化(rhu)硅油所需硅油所需HLB值為值為10.5，若選用，若選用55%的聚山梨酯的聚山梨酯60（HLB值為值為14.9）與）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化(rhu)效效果，試計算該表面活性劑的果，試計算該表面活性劑的HLB值？值？解：由乳化硅油的解：由乳化硅油的HLB值知，值知，HLB=(HLB1W1+HLB2W2)/(W1+W2)=(14.90.55+HLB20.45)/(0.55+0.45)=10.5 由此，由此，HLB2=5.12 答：該表面活性劑的答：該表面活性劑的HLB值值5.12。（2分）分）（1分）分）（1分）分）

27、（1分）分）第三十四頁，共六十八頁。（一）膠束增溶（一）膠束增溶 一些揮發油、脂溶性維生素、甾體激素等許多難溶性藥物在表面活性劑溶液中增溶，形成(xngchng)澄明溶液及提高濃度。膠束增溶體系是膠束增溶體系是熱力學穩定體系，熱力學穩定體系，也是熱也是熱力學平衡體系。力學平衡體系。第三十五頁，共六十八頁。膠束增溶膠束增溶 表面表面(biomin)活性劑用量為活性劑用量為1 g時增溶藥物達到飽時增溶藥物達到飽和濃度即為和濃度即為最大增溶濃度最大增溶濃度(maximum additive concentration,MAC)。一定條件下，增溶濃一定條件下，增溶濃度是恒定值。度是恒定值。舉例：（舉例

28、：（1）1 g吐溫吐溫80可增溶可增溶0.19 g丁香油。丁香油。（2）煤酚在水中的溶解度僅）煤酚在水中的溶解度僅3%左右，但在肥左右，但在肥皂溶液中，卻能增加到皂溶液中，卻能增加到50%左右，此即左右，此即“煤煤酚皂酚皂”溶液。溶液。（3）甲酚，）甲酚，p40 （4）非洛）非洛地平，黃體酮，丁香油，地平，黃體酮，丁香油，p41 （掌握）（掌握）第三十六頁，共六十八頁。1.krafft點點（熟練掌握定義）（熟練掌握定義）krafft點（點（克拉夫特點克拉夫特點）：）：離子表面活性劑離子表面活性劑在在水中的溶解度隨溫度升高，當至某一溫度時，水中的溶解度隨溫度升高，當至某一溫度時，其溶解度急劇升高

29、，其溶解度急劇升高，該溫度稱為該溫度稱為(chn wi)krafft點，點，相對應的溶解度即為該離子表面活性劑相對應的溶解度即為該離子表面活性劑的的臨界膠束濃度臨界膠束濃度(CMC)。krafft點亦是點亦是離子表面活性劑離子表面活性劑應用應用溫度的下溫度的下限，限，即只有高于即只有高于krafft點，表面活性劑才能更點，表面活性劑才能更大程度地發揮作用。如大程度地發揮作用。如SDS第三十七頁，共六十八頁。第三十八頁，共六十八頁。（A型選擇題）型選擇題）下列下列(xili)那種表面活性劑具有那種表面活性劑具有Krafft點點 ()A.十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉;B.Span 80;C.Twe

30、en 80;D.Poloxamer 188 E.平平加平平加O 第三十九頁，共六十八頁。某些某些含含聚氧乙烯基聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的非離子表面活性劑，溫度升高，溫度升高至某一溫至某一溫度時，其溶解度急劇度時，其溶解度急劇下降下降(xijing)并析出，溶液出現混濁，此并析出，溶液出現混濁，此現象稱為現象稱為起曇起曇，此時溫度稱為，此時溫度稱為曇點曇點(或濁點）?；驖狳c）。（熟練掌握（熟練掌握曇點的定義）曇點的定義）原因：溫度升高到一定程度時，可導致聚氧乙烯鏈與水之間的原因：溫度升高到一定程度時，可導致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，氫鍵斷裂，聚氧乙烯鏈發生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小

31、，聚氧乙烯鏈發生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇降低。增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇降低。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈長相同在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈長相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。第四十頁，共六十八頁。主要是主要是兩者的合成方法不同兩者的合成方法不同：PEG（聚乙二醇）（聚乙二醇）采用縮聚反應得到，所以兩端都是羥基；而采用縮聚反應得到，所以兩端都是羥基；而PEO（聚氧乙烯）（聚氧乙烯）是由環氧乙烷經烷氧化物引發陰離是由環氧乙烷經烷氧化物引發陰離子開環聚合子開環聚合 得到，端基上

32、會帶上烷氧基團，所得到，端基上會帶上烷氧基團，所以由于聚合方法不一樣，二者分子量會有差別。以由于聚合方法不一樣，二者分子量會有差別。但不能把二者分子量的差異當成區分二者的標準，但不能把二者分子量的差異當成區分二者的標準，分子量是可以控制的。聚合方法不同帶來的實質分子量是可以控制的。聚合方法不同帶來的實質區別區別(qbi)是端基結構的不同。是端基結構的不同。第四十一頁，共六十八頁。l表面活性劑可能增加藥物吸收，也可能降低藥物的吸表面活性劑可能增加藥物吸收，也可能降低藥物的吸收。收。若藥物被增溶在膠束內，且能順利從膠束內擴若藥物被增溶在膠束內，且能順利從膠束內擴散或膠束迅速散或膠束迅速(xn s)

33、與胃腸粘膜融合，則與胃腸粘膜融合，則增加吸增加吸收；收；表面活性劑溶解生物膜脂質，增加上皮細胞的表面活性劑溶解生物膜脂質，增加上皮細胞的通透性，從而通透性，從而改善吸收改善吸收；形成高粘度團塊，降低胃空速率，增加藥物吸形成高粘度團塊，降低胃空速率，增加藥物吸收。收。（一）對藥物（一）對藥物(yow)吸收的影響吸收的影響第四十二頁，共六十八頁。l離子型表面活性劑在酸性或堿性介質中都可能與蛋白質結合離子型表面活性劑在酸性或堿性介質中都可能與蛋白質結合(jih)。蛋白質蛋白質在堿性下，羧基解離而帶在堿性下，羧基解離而帶負電荷負電荷時，與時，與陽離子陽離子表表面活性劑發生面活性劑發生電性結合；電性結合

34、；蛋白質蛋白質在酸性下，氨在酸性下，氨基或基或胺胺基解離基解離而帶正電荷時，與而帶正電荷時，與陰陰離子離子表面活性劑發生表面活性劑發生電性結合。電性結合。l表面活性劑還可破壞蛋白質結構中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，使表面活性劑還可破壞蛋白質結構中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，使蛋白質的蛋白質的螺旋結構被破壞，最終螺旋結構被破壞，最終蛋白質發生變性。蛋白質發生變性。（二）表面（二）表面(biomin)活性劑與蛋白質的相互作活性劑與蛋白質的相互作用用第四十三頁，共六十八頁。1.表面活性劑毒性大?。罕砻婊钚詣┒拘源笮。阂话闶顷栯x子型一般是陽離子型陰離子型陰離子型非離子型非離子型2.口服給藥：口服給藥：陽離子型陽離

35、子型陰離子型陰離子型非離子型，非離子型非離子型，非離子型表面活性劑口服一般沒有毒性。表面活性劑口服一般沒有毒性。3.靜脈給藥靜脈給藥的毒性的毒性口服，口服，其中仍非離子型毒性較低，其中仍非離子型毒性較低，Poloxamer188靜脈注射毒性很低。靜脈注射毒性很低。4.溶血作用：溶血作用：陰、陽離子表面活性劑不僅陰、陽離子表面活性劑不僅(bjn)毒性較大，而且有毒性較大，而且有溶血作用。非離子型表面活性劑也有溶血作用，但一般較小。溶血作用。非離子型表面活性劑也有溶血作用，但一般較小。（三）表面（三）表面(biomin)活性劑的毒性活性劑的毒性第四十四頁，共六十八頁。各類表面活性劑以外用制劑的形式

36、長期各類表面活性劑以外用制劑的形式長期(chngq)應用或高濃度使用時可能出現皮膚或應用或高濃度使用時可能出現皮膚或粘膜損害。但粘膜損害。但仍以非離子型的對皮膚，仍以非離子型的對皮膚，粘粘膜的刺激性為最小。膜的刺激性為最小。（四）表面（四）表面(biomin)活性劑的刺激性活性劑的刺激性第四十五頁，共六十八頁。一、增溶一、增溶劑劑（一）增溶劑加入量的選擇（一）增溶劑加入量的選擇 增溶體系是溶劑、增溶劑和增溶質組成的三元體增溶體系是溶劑、增溶劑和增溶質組成的三元體系，三元體系的最佳配比常通過實驗系，三元體系的最佳配比常通過實驗(shyn)制作三制作三元相圖確定。元相圖確定。制作三元相圖：按一組比

37、例取增溶劑和增溶質混勻，制作三元相圖：按一組比例取增溶劑和增溶質混勻，分別滴加純化水，計算各混濁點處三組分的重量或分別滴加純化水，計算各混濁點處三組分的重量或體積百分數，并繪入三角坐標圖中。體積百分數，并繪入三角坐標圖中。第四十六頁，共六十八頁。第四十七頁，共六十八頁。增溶的方式：增溶的方式：a 內部溶解型內部溶解型 b 交錯插入交錯插入(ch(ch r)r)型型 c 表面吸附型表面吸附型 d 外殼溶解型外殼溶解型苯、甲苯苯、甲苯水楊酸水楊酸 對羥基苯甲酸對羥基苯甲酸 苯、甲苯苯、甲苯水楊酸水楊酸 對羥基苯甲酸對羥基苯甲酸 第四十八頁，共六十八頁。影響增溶作用的因素影響增溶作用的因素1.增溶劑

38、的性質增溶劑的性質l同系物同系物增溶劑隨碳原子數的增加而增大，增溶劑隨碳原子數的增加而增大，CMCCMC減小，減小，膠束聚膠束聚集數增加，增溶量增加。集數增加，增溶量增加。l加入順序：加入順序：通常將增溶質與增溶劑先行混合通常將增溶質與增溶劑先行混合(hnh)要比增溶劑先與要比增溶劑先與水混合的效果好。水混合的效果好。2.增溶質的性質增溶質的性質l當解離藥物與帶有相反電荷的表面活性劑混合時，在不同當解離藥物與帶有相反電荷的表面活性劑混合時，在不同配比下可能出現增溶、形成可溶性復合物和不溶性復合物配比下可能出現增溶、形成可溶性復合物和不溶性復合物等復雜情況。等復雜情況。l解離藥物解離藥物與非離子

39、表面活性劑配伍時，與非離子表面活性劑配伍時，pH可可明顯影響藥物的明顯影響藥物的增溶量。弱酸性藥物在偏酸性下有較大的增溶；弱堿性藥物，增溶量。弱酸性藥物在偏酸性下有較大的增溶；弱堿性藥物，則在偏堿性下有更多的增溶；兩性藥物則在等電點時有最大增則在偏堿性下有更多的增溶；兩性藥物則在等電點時有最大增溶量。溶量。第四十九頁，共六十八頁。l多組分增溶質的增溶制劑中有多組分時，制劑中有多組分時，對主藥的增溶效果取決于對主藥的增溶效果取決于各組分與表面活性劑的相互作用。各組分與表面活性劑的相互作用。多種組分與主藥競爭同一增溶位置，主藥的增多種組分與主藥競爭同一增溶位置，主藥的增溶量減少；溶量減少；某一組分

40、吸附某一組分吸附(xf)或結合表面活性劑分子，主藥或結合表面活性劑分子，主藥的增溶量減少；的增溶量減少；某些組分也可擴大膠束體積而增加主藥的增溶某些組分也可擴大膠束體積而增加主藥的增溶量。量。l抑菌劑或其他抗菌藥物在表面活性劑溶液中易被增溶而降低其活性，需增加用量才能達到原來相同的抑菌效果。第五十頁，共六十八頁。（二）表面（二）表面(biomin)(biomin)活性劑溶液的化學穩定性活性劑溶液的化學穩定性 藥物增溶后的穩定性可能與膠束表面性質、藥物增溶后的穩定性可能與膠束表面性質、結構和膠束締合體的反應性、藥物本身的結構和膠束締合體的反應性、藥物本身的降解途徑、環境的降解途徑、環境的pHpH

41、、離子強度等多種因、離子強度等多種因素有關。素有關。第五十一頁，共六十八頁。1.與中性無機鹽的配伍與中性無機鹽的配伍l離子表面活性劑溶液中加入可溶性的中性無機鹽，主離子表面活性劑溶液中加入可溶性的中性無機鹽，主要受反離子影響：反離子結合率和濃度越高，表面活要受反離子影響：反離子結合率和濃度越高，表面活性劑性劑CMC就越低，從而增加了膠束數量，增加了烴類增就越低，從而增加了膠束數量，增加了烴類增溶質的增溶量，但卻降低了極性藥物溶質的增溶量，但卻降低了極性藥物(yow)的增溶量。的增溶量。2.有機添加劑有機添加劑l脂肪醇與表面活性劑分子形成混合膠束，烴核的體積增大，脂肪醇與表面活性劑分子形成混合膠

42、束，烴核的體積增大，對碳氫化合物的增溶量增加；對碳氫化合物的增溶量增加；l極性有機物，如尿素、極性有機物，如尿素、N-甲甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面基乙酰胺、乙二醇等均升高表面活性劑的臨界膠束濃度?；钚詣┑呐R界膠束濃度。第五十二頁，共六十八頁。水溶性高分子吸附表面活性劑，減少溶液中游離表面活水溶性高分子吸附表面活性劑，減少溶液中游離表面活性劑分子數量，臨界膠束濃度升高；性劑分子數量，臨界膠束濃度升高；陽離子表面活性劑與含羧基的水溶性高分子生成不陽離子表面活性劑與含羧基的水溶性高分子生成不溶性復凝聚物溶性復凝聚物；但在含有高分子的溶液中，一旦但在含有高分子的溶液中，一旦(ydn)有膠束形成，其

43、有膠束形成，其增溶效果卻顯著增加。增溶效果卻顯著增加。第五十三頁，共六十八頁。（1）同系物混合體系）同系物混合體系二個同系物等量混合體系的表面活性介于二個同系物等量混合體系的表面活性介于(ji y)各自表面活性各自表面活性之間，而更趨于活性較高（即碳鏈更長）的組分，對之間，而更趨于活性較高（即碳鏈更長）的組分，對CMC較較小組分有更大的影響。小組分有更大的影響。（2）非離子型表面活性劑與離子型表面活性劑混合）非離子型表面活性劑與離子型表面活性劑混合體系體系兩者更容易形成混合膠束，兩者更容易形成混合膠束，CMC介于兩種表面活性劑介于兩種表面活性劑CMC之間或低于其中任一表面活性劑的之間或低于其中

44、任一表面活性劑的CMC。對于陰離子型表面活性劑對于陰離子型表面活性劑-聚氧乙烯型非離子表面活性劑聚氧乙烯型非離子表面活性劑體系，當聚氧乙烯數增加時，可能發生更強的協同作用，體系，當聚氧乙烯數增加時，可能發生更強的協同作用，但電解質可使協同作用減弱。但電解質可使協同作用減弱。第五十四頁，共六十八頁。（3 3）陽離子型表面活性劑與陰離子型表面活性）陽離子型表面活性劑與陰離子型表面活性劑混合體系劑混合體系 水溶液中，帶有相反電荷的離子型表面活性劑水溶液中，帶有相反電荷的離子型表面活性劑的適當配伍可形成具有很高表面活性的分子復的適當配伍可形成具有很高表面活性的分子復合物，對潤濕、增溶、起泡、殺菌等均有

45、增效合物，對潤濕、增溶、起泡、殺菌等均有增效作用。作用。如混合比例如混合比例(bl)不當、混合方法不適，可導致溶不當、混合方法不適，可導致溶解度很小的離子化合物從溶液中沉淀。解度很小的離子化合物從溶液中沉淀。第五十五頁，共六十八頁。l乳化劑：乳化劑：HLB=38，可作為，可作為W/O型乳化劑；型乳化劑；HLB=816，可作為，可作為O/W型乳化劑。型乳化劑。l潤濕劑：潤濕劑：HLB=79，可作為潤濕劑。，可作為潤濕劑。l起泡劑和消泡劑：起泡劑和消泡劑：起泡劑通常具有較強的親水性和較高起泡劑通常具有較強的親水性和較高的的HLB值。在產生穩定泡沫的情況下，加入一些值。在產生穩定泡沫的情況下，加入一

46、些HLB值為值為13的親油性較強的表面活性劑，可使泡沫破的親油性較強的表面活性劑，可使泡沫破壞。壞。l去污劑：去污劑：最適最適HLB值一般在值一般在1316，非離子表面活性劑去，非離子表面活性劑去污最強，其次污最強，其次(qc)為陰離子表面活性劑。為陰離子表面活性劑。l消毒劑和殺菌劑：消毒劑和殺菌劑：大多數陽離子表面活性劑和兩性離子表大多數陽離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑都可用作消毒劑，少數陰離子表面活性劑也有類面活性劑都可用作消毒劑，少數陰離子表面活性劑也有類似作用。似作用。第五十六頁，共六十八頁。1親水親油平衡值（親水親油平衡值（HLB值）值）（1）定義：表面活性劑分子中親水基團和親油

47、基團對油或）定義：表面活性劑分子中親水基團和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值（水的綜合親和力稱為親水親油平衡值（HLB）。）。（2）表面活性劑的）表面活性劑的HLB值越高，其親水性越強；值越高，其親水性越強；HLB值越低，其值越低，其親油性親油性(yuxng)越強。越強。非離子型表面活性劑的非離子型表面活性劑的HLB值具有加和值具有加和性。性。2 Critical micelle concentration(CMC).Critical micelle concentration(CMC)：臨界膠束濃度，表面：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（活

48、性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。（A卷卷考題）考題）P37 第五十七頁，共六十八頁。l表面表面(biomin)活性劑作為活性劑作為W/O型乳化劑的型乳化劑的HLB值：值：38；l表面活性劑作為表面活性劑作為O/W 型乳化劑的型乳化劑的HLB值：值：816。l表面活性劑作為潤濕劑的表面活性劑作為潤濕劑的HLB值：值：79第五十八頁，共六十八頁。例例1：已知：已知Span-80 的的HLB值值4.3，Tween-80的的HLB值值是是15，兩者等量混合，兩者等量混合(hnh)后的后的HLB值為值為(A )A.9.65 B.19.3 C.4.3 D.15 E.12.6 例例2：45司

49、盤（司盤（HLB4.7）和）和55吐溫（吐溫（HLB14.9）組成的混合表面活性劑的）組成的混合表面活性劑的HLB值是（值是（B ）A.5.155 B.10.31 C.6.873 D.20.62 E.14.9第五十九頁，共六十八頁。Krafft point：即：即克拉夫特點克拉夫特點，離子型表面離子型表面活性劑活性劑在溫度較低時溶解度很小，但隨溫度在溫度較低時溶解度很小，但隨溫度升高升高(shn o)而逐漸增加，當到達某一特定溫而逐漸增加，當到達某一特定溫度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點。夫特點。P41第六十頁，共六十八頁。起曇和起曇和clou

50、d point:（1）cloud point:曇點，某些曇點，某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑性劑的溶解度開始隨溫度升高而加大，當達到的溶解度開始隨溫度升高而加大，當達到(d do)某一溫度時，某一溫度時，其溶解度急劇下降，溶液出現渾濁或分層，但冷卻后又恢復澄其溶解度急劇下降，溶液出現渾濁或分層，但冷卻后又恢復澄清。這種由澄清變成渾濁或分層的現象稱為起曇，該轉變溫度清。這種由澄清變成渾濁或分層的現象稱為起曇，該轉變溫度稱為曇點。稱為曇點。（2）產生起曇現象的主要原因是）產生起曇現象的主要原因是此類表面活性劑分子結構中所此類表面活性劑分子結構中所含的聚氧乙烯基與水

51、分子形成的氫鍵在溫度升高到曇點后斷裂，含的聚氧乙烯基與水分子形成的氫鍵在溫度升高到曇點后斷裂，從而引起表面活性劑溶解度急劇下降，出現渾濁或分層現象從而引起表面活性劑溶解度急劇下降，出現渾濁或分層現象，當溫度下降至曇點以下時，氫鍵又可重新形成。當溫度下降至曇點以下時，氫鍵又可重新形成。第六十一頁，共六十八頁。陽離子陽離子(lz)表面活性劑的毒性一般較大，其次表面活性劑的毒性一般較大，其次是陰離子是陰離子(lz)表面活性劑，非離子表面活性劑，非離子(lz)表面活性表面活性劑的毒性相對較小。劑的毒性相對較小。陽離子和陰離子的表面活陽離子和陰離子的表面活性劑還有較強的溶血作用，非離子表面活性劑性劑還有

52、較強的溶血作用，非離子表面活性劑的溶血作用比較輕微，其中聚山梨酯類表面活的溶血作用比較輕微，其中聚山梨酯類表面活性劑的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表性劑的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小。面活性劑更小。第六十二頁，共六十八頁。1陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑（1）高級脂肪酸鹽（肥皂類）：具有良好的乳化能力）高級脂肪酸鹽（肥皂類）：具有良好的乳化能力(nngl)，但容易，但容易被酸破壞，堿土金屬皂還可被鈣、鎂鹽等破壞，電解質可使之鹽析，被酸破壞，堿土金屬皂還可被鈣、鎂鹽等破壞，電解質可使之鹽析，具有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。具有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。（2）

53、硫酸化物：常用的有硫酸化蓖麻油（俗稱土耳其紅油）和）硫酸化物：常用的有硫酸化蓖麻油（俗稱土耳其紅油）和高級脂肪醇硫酸酯類（主要用作外用軟膏的乳化劑）。高級脂肪醇硫酸酯類（主要用作外用軟膏的乳化劑）。（3）磺酸化物：常用的有脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化）磺酸化物：常用的有脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物。物。2陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑起表面活性作用的是陽離子。常用的有苯扎氯銨（潔爾滅）、苯起表面活性作用的是陽離子。常用的有苯扎氯銨（潔爾滅）、苯扎溴銨（新潔爾滅）等。扎溴銨（新潔爾滅）等。第六十三頁，共六十八頁。3兩性離子表面活性劑兩性離子表面活性劑（1）天然的兩性離子表面活性劑：主要有

54、豆磷脂和卵磷脂，常用的是卵磷）天然的兩性離子表面活性劑：主要有豆磷脂和卵磷脂，常用的是卵磷脂。脂。（2）合成的兩性離子表面活性劑：陰離子部分主要是羧酸鹽，陽離子部分主要是胺）合成的兩性離子表面活性劑：陰離子部分主要是羧酸鹽，陽離子部分主要是胺鹽或季銨鹽。鹽或季銨鹽。4非離子表面活性劑非離子表面活性劑（1）脫水山梨醇脂肪酸酯：親油性較強，常用作）脫水山梨醇脂肪酸酯：親油性較強，常用作W/O型乳劑的乳化劑或型乳劑的乳化劑或O/W型型乳劑的輔助乳化劑。乳劑的輔助乳化劑。（2）聚氧乙烯脫水山梨）聚氧乙烯脫水山梨(shn l)醇脂肪酸酯：商品名為吐溫類。常用的有：吐溫醇脂肪酸酯：商品名為吐溫類。常用的有

55、：吐溫20（聚山（聚山梨梨(shn l)酯酯20）、吐溫）、吐溫40（聚山梨（聚山梨(shn l)酯酯40）、吐溫）、吐溫60（聚山梨（聚山梨(shn l)酯酯60）、吐）、吐溫溫80（聚山梨（聚山梨(shn l)酯酯80）、吐溫）、吐溫85（聚山梨（聚山梨(shn l)酯酯85）等。）等。（3）聚氧乙烯脂肪酸酯：常用作）聚氧乙烯脂肪酸酯：常用作O/W型乳劑的乳化劑。常用的有聚氧乙烯型乳劑的乳化劑。常用的有聚氧乙烯40硬脂酸酯。硬脂酸酯。（4）聚氧乙烯脂肪醇醚：常用的有西土馬哥、平平加）聚氧乙烯脂肪醇醚：常用的有西土馬哥、平平加O及埃莫爾弗等。及埃莫爾弗等。（5）聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：常用的

56、有普朗尼克類，如普朗尼克）聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：常用的有普朗尼克類，如普朗尼克F-68等。等。第六十四頁，共六十八頁。SDS：十二十二(sh r)烷基硫酸鈉烷基硫酸鈉p32（也可寫為：月桂基硫酸也可寫為：月桂基硫酸鈉，簡寫為鈉，簡寫為 SLS,但簡寫為但簡寫為SDS 更常用）更常用）Tween 80：聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯（或：聚山梨酯（或：聚山梨酯80）p35 Span 80：脫水山梨醇單油酸酯脫水山梨醇單油酸酯p34 Tween:聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯 p35 Span:脫水山梨醇脂肪酸酯脫水山梨醇脂肪酸酯 p34 Poloxa

57、mer：泊洛沙姆泊洛沙姆p35,297第六十五頁，共六十八頁。增溶增溶:某些難溶性藥物在表面活性劑的作用某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成下，在溶劑中增加溶解度并形成(xngchng)溶液溶液的過程，叫做增溶。的過程，叫做增溶。p23第六十六頁，共六十八頁。1.名詞解釋名詞解釋 CMC，HLB值，值，Krafft點，點，cloud point 2.論述題：論述題：按分子組成特點，表面活性劑分按分子組成特點，表面活性劑分為哪幾類，每一類中至少為哪幾類，每一類中至少(zhsho)舉出一例。舉出一例。第六十七頁，共六十八頁。人衛版第七版藥劑學表面活性劑剖析內容(nirng)總結第三章。通式(tngsh)：ROSO3-M+。聚山梨酯65(吐溫65)。通式(tngsh)：RCOOCH2(CH2O CH2)nCH2OH。通式(tngsh)：RO(CH2O CH2)nH。2.起曇與曇點。當解離藥物與帶有相反電荷的表面活性劑混合時，在不同配比下可能出現增溶、形成可溶性復合物和不溶性復合物等復雜情況。1.名詞解釋第六十八頁，共六十八頁。